Aktivne sestavine: flunizolid
Forbest Odrasli 1 mg / 1 ml raztopine za škropljenje
Forbest Children 0,5 mg / 1 ml raztopine, ki jo je treba razpršiti
Za velikosti pakiranja so na voljo vložki Forbest: - Forbest Odrasli 1 mg / 1 ml raztopina za razprševanje, Forbest otroci 0,5 mg / 1 ml raztopina za razprševanje
- Forbest Odrasli 2 mg / 2 ml raztopino, ki jo je treba razpršiti, Forbest Children 1 mg / 2 ml raztopino, ki jo je treba razpršiti
Zakaj se uporablja zdravilo Forbest? Za kaj je to?
FARMAKOTERAPEVTSKA KATEGORIJA
Protivnetni, anti-astmatični glikokortikoid
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Alergijske bolezni dihal: bronhialna astma, kronični astmatični bronhitis; kronični in sezonski rinitis.
Kontraindikacije Kadar zdravila Forbest ne smete uporabljati
Posamezna preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Aktivna ali mirujoča pljučna tuberkuloza. Bakterijske, virusne ali glivične okužbe.
Na splošno kontraindicirano med nosečnostjo in dojenjem (glejte "Posebna opozorila")
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Forbest
Kot vse kortikosteroide je treba flunizolid uporabljati previdno, če se temu ne izognemo, pri bolnikih z aktivnimi ali mirujočimi tuberkuloznimi okužbami dihal ali z nezdravljenimi glivičnimi, bakterijskimi ali virusnimi okužbami ali z očmi herpes simpleksa..
Zaradi zaviralnega učinka kortikosteroidov na brazgotinjenje je priporočljivo, da se flunisolid uporablja previdno pri bolnikih s prejšnjo ali nedavno poškodbo nosu, z razjedo nosnega septuma ali s ponavljajočo se epistaksijo.
Čeprav so redko poročali o dismikrobizmih, je priporočljivo, zlasti pri dolgotrajnem zdravljenju, nadzorovati možno variacijo mikrobne flore zgornjih dihalnih poti z uvedbo, če je potrebno, krovne terapije.
Učinek zdravila FORBEST, tako kot pri vseh inhalacijskih kortikosteroidih, ni takojšen.
Zato je treba upoštevati, da FORBEST ni učinkovit pri stalnih astmatičnih krizah in da je priporočljivo, da se tega izdelka držite več dni. Otrokom, mlajšim od štirih let, ni priporočljivo dajati. Pri dolgotrajni lokalni uporabi in pri velikih odmerkih je dobro upoštevati možnost zaviranja delovanja nadledvične žleze in atrofije sluznice, čeprav v kliničnih izkušnjah ni bilo dokazano absorpcije zdravila, ki bi zadoščala za splošne učinke.
Pri bolnikih z izrazito zamašenostjo nosu ali z obilnimi izločki je lahko indicirano predhodno zdravljenje z lokalnimi vazokonstriktorji, da aerosol pride v stik s sluznico.
Redko se lahko pojavi vrsta psiholoških in vedenjskih učinkov, vključno s psihomotorično hiperaktivnostjo, motnjami spanja, tesnobo, depresijo, agresijo, vedenjskimi motnjami (pretežno pri otrocih).
Pomembno je, da odmerek vzamete v skladu z navodili za uporabo ali po navodilih zdravnika. Odmerka ne smete povečati ali zmanjšati brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Forbest
Ne poznano.
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Uporaba, zlasti če je dolgotrajna, lahko povzroči pojav preobčutljivosti in izjemoma klasične sistemske neželene učinke zdravila.V tem primeru je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno terapijo.
Pri uporabi kortikosteroidov je treba upoštevati, da lahko prikrijejo nekatere simptome okužbe in da se med njihovo uporabo lahko vzpostavijo novi infekcijski procesi.
Prehod s sistemske steroidne terapije na flunisolidno terapijo je treba opraviti previdno, če obstaja sum na prisotnost funkcionalnih sprememb nadledvične žleze; naglo se je treba izogniti nenadni prekinitvi sistemskega zdravljenja.
Izvajanje zdravljenja pri bolnikih, ki se že zdravijo s sistemsko kortikoterapijo, zahteva posebne previdnostne ukrepe in natančen zdravniški nadzor, saj je reaktivacija nadledvične žleze, zatirana s podaljšano sistemsko terapijo s kortikoidi, počasna. Vsekakor je nujno, da se bolezen s sistemskim zdravljenjem relativno "stabilizira".
Sprva je treba zdravilo FORBEST dajati med nadaljevanjem sistemskega zdravljenja, nato pa ga je treba postopoma zmanjševati z rednim pregledom bolnika in spreminjanjem odmerka zdravila FORBEST glede na dobljene rezultate. V času stresa ali hudega napada astme bodo morali bolniki na takšnem prehodu na dodatno sistemsko zdravljenje s steroidi. Pri teh bolnikih je treba opraviti tudi redne kontrole adrenokortikalne funkcije, vključno z zgodnjim jutranjim merjenjem ravni kortizola v mirovanju.
Pri bolnikih, odvisnih od steroidov, je priporočljiv postopen in nadzorovan prehod z oralne na lokalno endobronhialno terapijo.
Učinek zdravila FORBEST, tako kot pri vseh inhalacijskih kortikosteroidih, ni takojšen.
Zato je treba upoštevati, da FORBEST ni učinkovit pri stalnih astmatičnih krizah in da je priporočljivo, da se tega izdelka držite več dni.
Priporočenih odmerkov ne smete prekoračiti. Pravzaprav vsako povečanje poleg tega, da ne izboljša terapevtske učinkovitosti zdravila, pomeni tveganje za sistemske učinke absorpcije.
Nosečnost in dojenje
Izdelek ni priporočljiv v prvih treh mesecih nosečnosti; v nadaljnjem obdobju in med dojenjem je treba zdravilo dajati le v primeru resne potrebe in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Za tiste, ki se ukvarjajo s športom: uporaba zdravila brez terapevtske potrebe pomeni doping in lahko v vsakem primeru določi pozitivne teste proti dopingu.
Odmerjanje, način in čas dajanja Kako uporabljati Forbest: Odmerjanje
Odrasli
FORBEST 1 mg / 1 ml: ena posoda (enaka 1 mg) dvakrat na dan
Otroci
FORBEST 0,5 mg / 1 ml: ena posoda (enaka 0,5 mg) dvakrat na dan
Otrokom, mlajšim od štirih let, ni priporočljivo dajati.
Navodila za uporabo
Za uporabo s pnevmatskimi električnimi razpršilniki lahko raztopino Forbest, ki jo je treba nebulizirati, uporabite (nerazredčeno) ali po možnosti razredčeno s sterilno fiziološko raztopino približno v razmerju 1 do 1 (1 ml zdravila Forbest + 1 ml sterilne fiziološke raztopine) ali 1 do 2 (1 ml Forbesta + 2 ml sterilne fiziološke raztopine).
Za uporabo z ultrazvočnimi električnimi razpršilniki je priporočljivo razredčiti Forbest s sterilno fiziološko raztopino v razmerju 1 do 3 (1 ml Forbesta + 3 ml sterilne fiziološke raztopine).
Kot je znano, dajanje zdravil v raztopini s pomočjo električnih razpršilnikov vključuje ostanek raztopine, ki se, pritrjen na stene posode ali na dno, ne razdeli.
Ob upoštevanju tega je treba v fazi priprave upoštevati potrebo po vključitvi neplačljivega dela.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Forbest
Uporaba velikih količin flunisolida v kratkem času lahko povzroči zatiranje delovanja hipotalamus-hipofiza-nadledvična žleza. V tem primeru je treba dani odmerek takoj zmanjšati na priporočeni odmerek.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Forbest
Le nekaj bolnikov z zelo občutljivimi dihalnimi potmi je pokazalo kašelj in hripavost; včasih se lahko pojavi rahlo in prehodno pekoč nosne sluznice. Gljivične okužbe v ustih ali grlu so redko opazili in so po ustrezni lokalni terapiji hitro izginile. Te okužbe je mogoče preprečiti ali zmanjšati, če bolniki po vsakem dajanju temeljito sperejo usta.
Drugi opaženi neželeni učinki so: draženje nosu, epistaksa, zamašen nos, rinoreja, vneto grlo, hripavost in draženje ustne votline in čeljusti. Če so hudi, lahko ti neželeni učinki zahtevajo prekinitev zdravljenja.
Samo v primeru neprimerne uporabe se lahko pojavijo značilni učinki sistemsko uporabljenih kortikosteroidov, čeprav v manjši meri.
Najpogostejši neželeni učinek pri bolnikih s kortikosteroidi je bil začetek zamašenosti nosu in nosnih polipov, prav zaradi zmanjšanja sistemske kortikoterapije. ), da bi se v slednjem primeru izognili zelo hudim nesrečam zaradi akutnega hipoadrenalizma.
Neželeni učinki, ki se lahko pojavijo z neznano pogostnostjo, so psihomotorična hiperaktivnost, motnje spanja, tesnoba, depresija, agresija, vedenjske motnje (predvsem pri otrocih).
Upoštevanje navodil v navodilu za uporabo zmanjšuje pojav neželenih učinkov.
Pomembno je, da zdravnika ali farmacevta obvestite o vseh neželenih učinkih, tudi če niso opisani v navodilu za uporabo.
Potek in hramba
Rok uporabnosti: glejte datum poteka, ki je naveden na ovojnini.
Navedeni rok uporabnosti se nanaša na izdelek v nedotaknjeni in pravilno shranjeni embalaži.
Skladiščenje: Izdelek shranjujte v originalni embalaži, da ga zaščitite pred svetlobo.
Opozorilo: Ne uporabljajte izdelka po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
ZDRAVILO SHRANJITE IZVENHODNEGA DOSEGA IN POGLEDA OTROK
SESTAVA
FORBEST Odrasli 1 mg / 1 ml raztopine za škropljenje
Enodmerni vsebnik 1 ml vsebuje:
Aktivno načelo
Flunizolid 1 mg
FORBEST Otroci 0,5 mg / 1 ml raztopine, ki jo je treba razpršiti
Enodmerni vsebnik 1 ml vsebuje:
Aktivno načelo
0,5 mg flunizolida
Pomožne snovi: Propilenglikol, natrijev klorid, voda za injekcije.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopino je treba razpršiti v naslednjih pakiranjih:
Pakiranje s 30 posodami z enim odmerkom po 1 mg / 1 ml, razdeljenim v 6 aluminijastih vrečk
Pakiranje s 30 posodami z enim odmerkom po 0,5 mg / 1 ml, razdeljenih v 6 aluminijastih vrečk
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
FORBEST
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FORBEST Odrasli 1 mg / 1 ml raztopine za škropljenje
Enodmerni vsebnik 1 ml vsebuje
Aktivno načelo:
Flunizolid 1 mg
FORBEST Otroci 0,5 mg / 1 ml raztopine za inhaliranje
Enodmerni vsebnik 1 ml vsebuje
Aktivno načelo:
0,5 mg flunizolida
FORBEST Za razprševanje 2 mg / 2 ml raztopine za odrasle
Vsebnik z enim odmerkom 2 ml vsebuje
Aktivno načelo:
2 mg flunizolida
FORBEST Otroci 1 mg / 2 ml raztopine za inhaliranje
Vsebnik z enim odmerkom 2 ml vsebuje
Aktivno načelo:
Flunizolid 1 mg
Za pomožne snovi glejte poglavje 6.1
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopino za škropljenje.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
Alergijske bolezni dihal: bronhialna astma, kronični astmatični bronhitis; kronični in sezonski rinitis.
04.2 Odmerjanje in način uporabe
Odrasli
FORBEST 1 mg / 1 ml: ena posoda (enaka 1 mg) dvakrat na dan
FORBEST 2 mg / 2 ml: pol posode (enako 1 mg) dvakrat na dan
Otroci
FORBEST 0,5 mg / 1 ml: ena posoda (enaka 0,5 mg) dvakrat na dan
FORBEST 1 mg / 2 ml: pol posode (enako 0,5 mg) dvakrat na dan
Otrokom, mlajšim od štirih let, ni priporočljivo dajati.
04.3 Kontraindikacije
Posamezna preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Aktivna ali mirujoča pljučna tuberkuloza. Bakterijske, virusne ali glivične okužbe.
Na splošno kontraindicirano med nosečnostjo in dojenjem (glejte poglavje 4.6)
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
Pri inhalacijskih kortikosteroidih se lahko pojavijo sistemski učinki, zlasti če so predpisani v velikih odmerkih za daljše obdobje. Ti učinki so manj verjetni kot pri peroralnem zdravljenju s kortikosteroidi. Možni sistemski učinki vključujejo Cushingov sindrom, Cushingoidni vidik, supresijo nadledvične žleze, zaostajanje rasti pri otrocih in mladostnikih, zmanjšano mineralno gostoto kosti, katarakto, glavkom in redkeje vrsto psiholoških ali vedenjskih učinkov, vključno s psihomotorično hiperaktivnostjo, motnjami spanja, anksioznostjo, depresijo ali agresijo (zlasti pri otrocih). Zato je pomembno, da je odmerek inhalacijskega kortikosteroida najmanjši možni odmerek, s katerim se ohrani učinkovit nadzor astme.
Uporaba, zlasti če je dolgotrajna, lahko povzroči pojav preobčutljivosti in izjemoma klasične sistemske neželene učinke zdravila.V tem primeru je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno terapijo.
Pri uporabi kortikosteroidov je treba upoštevati, da lahko prikrijejo nekatere simptome okužbe in da se med njihovo uporabo lahko vzpostavijo novi infekcijski procesi.
Priporočenih odmerkov ne smete prekoračiti. To povečanje poleg tega, da ne izboljša terapevtske učinkovitosti zdravila, vključuje tudi tveganje za sistemske učinke absorpcije.
Prehod s sistemske steroidne terapije na flunisolidno terapijo je treba opraviti previdno, če obstaja sum na prisotnost funkcionalnih sprememb nadledvične žleze; naglo se je treba izogniti nenadni prekinitvi sistemskega zdravljenja.
Izvajanje zdravljenja pri bolnikih, ki se že zdravijo s sistemsko kortikoterapijo, zahteva posebne previdnostne ukrepe in natančen zdravniški nadzor, saj je reaktivacija nadledvične žleze, zatirana s podaljšano sistemsko terapijo s kortikoidi, počasna. Vsekakor je nujno, da se bolezen s sistemskim zdravljenjem relativno "stabilizira".
Sprva je treba zdravilo FORBEST dajati med nadaljevanjem sistemskega zdravljenja, nato pa ga je treba postopoma zmanjševati z rednim pregledom bolnika in spreminjanjem odmerka zdravila FORBEST glede na dobljene rezultate. V času stresa ali hudega napada astme bodo morali bolniki na takšnem prehodu na dodatno sistemsko zdravljenje s steroidi. Pri teh bolnikih je treba opraviti tudi redne kontrole adrenokortikalne funkcije, vključno z zgodnjim jutranjim merjenjem ravni kortizola v mirovanju.
Pri bolnikih, odvisnih od steroidov, je priporočljiv postopen in nadzorovan prehod z oralne na lokalno endobronhialno terapijo.
Pri dolgotrajni lokalni uporabi in pri velikih odmerkih je dobro upoštevati možnost zaviranja delovanja nadledvične žleze in atrofije sluznice, čeprav v kliničnih izkušnjah ni bilo dokazano absorpcije zdravila, ki bi zadoščala za splošne učinke.
Pri bolnikih z izrazito zamašenostjo nosu ali z obilnimi izločki je lahko indicirano predhodno zdravljenje z lokalnimi vazokonstriktorji, da aerosol pride v stik s sluznico.
Kot vse kortikosteroide je treba flunizolid uporabljati previdno, če se temu ne izognemo, pri bolnikih z aktivnimi ali mirujočimi tuberkuloznimi okužbami dihal ali z nezdravljenimi glivičnimi, bakterijskimi ali virusnimi okužbami ali z očmi herpes simpleksa..
Zaradi zaviralnega učinka kortikosteroidov na brazgotinjenje je priporočljivo, da se flunisolid uporablja previdno pri bolnikih s prejšnjo ali nedavno poškodbo nosu, z razjedo nosnega septuma ali s ponavljajočo se epistaksijo.
Čeprav so redko poročali o dismikrobizmih, je priporočljivo, zlasti pri dolgotrajnem zdravljenju, nadzorovati možno variacijo mikrobne flore zgornjih dihalnih poti z uvedbo, če je potrebno, krovne terapije.
Učinek zdravila FORBEST, tako kot pri vseh inhalacijskih kortikosteroidih, ni takojšen.
Zato je treba upoštevati, da FORBEST ni učinkovit pri stalnih astmatičnih krizah in da je priporočljivo, da se tega izdelka držite več dni.
Otrokom, mlajšim od štirih let, ni priporočljivo dajati.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Ne poznano.
04.6 Nosečnost in dojenje
Izdelek ni priporočljiv v prvih treh mesecih nosečnosti; v nadaljnjem obdobju in med dojenjem je treba zdravilo dajati le v primeru resne potrebe in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Ne opaziš.
04.8 Neželeni učinki
Le nekaj bolnikov z zelo občutljivimi dihalnimi potmi je pokazalo kašelj in hripavost; včasih se lahko pojavi rahlo in prehodno pekoč nosne sluznice. Gljivične okužbe v ustih ali grlu so redko opazili in so po ustrezni lokalni terapiji hitro izginile. Te okužbe je mogoče preprečiti ali zmanjšati, če bolniki po vsakem dajanju temeljito sperejo usta.
Drugi opaženi neželeni učinki so: draženje nosu, epistaksa, zamašen nos, rinoreja, vneto grlo, hripavost in draženje ustne votline in čeljusti. Če so hudi, lahko ti neželeni učinki zahtevajo prekinitev zdravljenja.
Samo v primeru neprimerne uporabe se lahko pojavijo značilni učinki sistemsko uporabljenih kortikosteroidov, čeprav v manjši meri.
Najpogostejši neželeni učinek pri bolnikih s kortikosteroidi je bil začetek zamašenosti nosu in nosnih polipov, prav zaradi zmanjšanja sistemske kortikoterapije. ), da bi se v slednjem primeru izognili zelo hudim nesrečam zaradi akutnega hipoadrenalizma.
04.9 Preveliko odmerjanje
Uporaba velikih količin flunisolida v kratkem času lahko povzroči zatiranje delovanja hipotalamus-hipofiza-nadledvična žleza. V tem primeru je treba dani odmerek takoj zmanjšati na priporočeni odmerek.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Farmakoterapevtska skupina: Druga zdravila za obstruktivne sindrome dihalnih poti z aerosoli - glukokortikoidi; Oznaka ATC: R03BA03
Flunisolid je sintetični fluoriran kortikosteroid, za katerega je značilno, da je s farmakodinamičnega vidika visoko protivnetno delovanje za lokalno uporabo.
Če ga živali dajemo z inhalacijo v terapevtskih odmerkih, ne povzroča sistemskih učinkov kortikomimetičnega tipa, v glukokortikoidnem ali mineralokortikoidnem smislu ali zaviralnega tipa na osi hipofiza-nadledvična žleza.
05.2 Farmakokinetične lastnosti
Flunizolid se hitro absorbira skozi sluznico dihal; sistemska aktivnost pa je zaradi hitre presnove (njegov glavni presnovek farmakološko praktično neaktiven) zanemarljiva.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
Pri preskusih akutne strupenosti za intramuskularno dajanje in bukalno vdihavanje flunisolida pri različnih živalskih vrstah v odmerkih med 500 in 5000 mcg / žival ter za intramuskularno dajanje pri odmerkih 520 in 1040 mg / kg pri podganah in miših ni strupenih simptomov so bili opaženi.
Prav tako pri preskusih subakutne toksičnosti, ki so trajali 40 dni, niso opazili nenormalnih ugotovitev, pri katerih so kuncu dajali odmerke 1250-2500 mcg / žival na dan, s peroralnim vdihavanjem, pri preskusih kronične toksičnosti pa 120 dni , pri katerem so kuncu intranazalno in psu z endobronhialno inhalacijo dajali odmerke flunisolida 150, 300 in 350 mcg / žival na dozo 1250, 2000 in 2500 mcg / žival. Lokalno so dobro prenašali tudi zdravljenje s flunisolidom.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
Propilenglikol, natrijev klorid, voda za injekcije.
06.2 Nezdružljivost
Ne poznano.
06.3 Obdobje veljavnosti
2 leti.
Forbest Odrasli 1 mg / 1 ml raztopine za inhaliranje - Forbest otroci 0,5 mg / 1 ml raztopine za razpršitev, 30 sterilnih posod z enim odmerkom brez zunanje oznake:
vsebino 1 ml je treba uporabiti v celoti in takoj po odprtju, ker posode ni mogoče več zapreti.
Forbest Odrasli 2 mg / 2 ml raztopine, ki jo je treba razpršiti - Forbest Children 1 mg / 2 ml raztopine, ki jo je treba razpršiti, 15 sterilnih posod z enim odmerkom z zunanjo oznako:
preostalo polovico 2 ml vsebine je treba porabiti v 12 urah po prvem odpiranju posode, ki jo je mogoče ponovno zapreti. Presežek izdelka, ki ni bil porabljen v 12 urah, je treba zavreči.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Posode hranite v originalni embalaži, da izdelek zaščitite pred svetlobo
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
Enoodmerna posoda iz polietilena.
Pakiranje s 30 posodami z enim odmerkom po 1 mg / 1 ml, razdeljenim v 6 aluminijastih vrečk
Pakiranje s 30 posodami z enim odmerkom po 0,5 mg / 1 ml, razdeljenih v 6 aluminijastih vrečk
Pakiranje s 15 posodami z enim odmerkom po 2 mg / 2 ml, razdeljenimi v 3 aluminijaste vrečke
Pakiranje s 15 vsebniki za 1 odmerek po 1 mg / 2 ml, razdeljeno v 3 aluminijaste vrečke
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
- Za uporabo s pnevmatskimi električnimi razpršilci se lahko raztopina Forbest, ki jo je treba razpršiti, uporablja v takšni obliki (nerazredčeni) ali, po možnosti, razredčeni s sterilno fiziološko raztopino približno v razmerju 1 do 1 (1 ml zdravila Forbest + 1 ml sterilne fiziološke raztopine) ) ali 1 do 2 (1 ml Forbesta + 2 ml sterilne fiziološke raztopine).
- Za uporabo z ultrazvočnimi električnimi razpršilniki je priporočljivo razredčiti Forbest s sterilno fiziološko raztopino v razmerju 1 do 3 (1 ml Forbesta + 3 ml sterilne fiziološke raztopine).
Kot je znano, dajanje zdravil v raztopini s pomočjo električnih razpršilnikov vključuje ostanek raztopine, ki se, pritrjen na stene posode ali na dno, ne razdeli.
Ob upoštevanju tega je treba v fazi priprave upoštevati potrebo po vključitvi neplačljivega dela.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
VALEAS SPA - Via Vallisneri, 10. - 20133 Milano
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
FORBEST Odrasli 1 mg / 1 ml raztopine za škropljenje
30 posod z enim odmerkom po 1 ml - AIC št. 036364 038
FORBEST Otroci 0,5 mg / 1 ml raztopine za inhaliranje
30 posod z enim odmerkom po 1 ml - AIC št. 036364 040
* FORBEST Odrasli 2 mg / 2 ml raztopine za škropljenje
15 vsebnikov z enim odmerkom po 2 ml - AIC št. 036364 026
* FORBEST Otroci 1 mg / 2 ml raztopine za škropljenje
15 vsebnikov z enim odmerkom po 2 ml - AIC št. 036364 014
* Ne komercialno
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
Maja 2010
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
14/7/2011