Zdravilne učinkovine: azitromicin
ZITROMAX 100 mg prašek za peroralno suspenzijo
ZITROMAX 150 mg prašek za peroralno suspenzijo
ZITROMAX 200 mg prašek za peroralno suspenzijo
ZITROMAX 300 mg prašek za peroralno suspenzijo
ZITROMAX 400 mg prašek za peroralno suspenzijo
Paketni vložki Zithromax so na voljo za velikosti pakiranj: - ZITROMAX 250 mg trde kapsule
- ZITROMAX 100 mg prašek za peroralno suspenzijo, ZITROMAX 150 mg prašek za peroralno suspenzijo, ZITROMAX 200 mg prašek za peroralno suspenzijo, ZITROMAX 300 mg prašek za peroralno suspenzijo, ZITROMAX 400 mg prašek za peroralno suspenzijo
- ZITROMAX 200 mg / 5 ml prašek za peroralno suspenzijo
- ZITROMAX 2 g zrnca za peroralno suspenzijo s podaljšanim sproščanjem
- ZITROMAX 500 mg filmsko obložene tablete, ZITROMAX 200 mg / 5 ml prašek za peroralno suspenzijo
Zakaj se uporablja zdravilo Zithromax? Za kaj je to?
FARMAKOTERAPEVTSKA KATEGORIJA
Antibakterijska sredstva za sistemsko uporabo; makrolidi.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje okužb, ki jih povzročajo mikrobi, občutljivi na azitromicin.
- okužbe zgornjih dihal (vključno z otitisom, sinusitisom, tonzilitisom in faringitisom),
- okužbe spodnjih dihal (vključno z bronhitisom in pljučnico),
- odontostomatološke okužbe,
- okužbe kože in mehkih tkiv,
- negonokokni uretritis (iz Chlamydia trachomatis),
- mehka razjeda (iz Haemophilus ducreyi).
Kontraindikacije Kadar zdravila Zithromax ne smete uporabljati
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino azitromicin, eritromicin, kateri koli makrolidni ali ketolidni antibiotik ali katero koli pomožno snov.
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zithromax
Spremenjeno delovanje ledvic
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (GFR <10 ml / min) so opazili 33% povečanje sistemske izpostavljenosti azitromicinu.
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (GFR 10 - 80 ml / min) odmerka ni treba prilagajati, pri bolnikih s hudo okvaro (GFR <10 ml / min) pa je potrebna previdnost.
Hepatotoksičnost
Ker so jetra glavna pot izločanja azitromicina, je treba njegovo uporabo pri bolnikih z hudo jetrno boleznijo jemati previdno. Pri uporabi azitromicina so poročali o primerih jetrne okvare, hepatitisa, holestatske zlatenice, jetrne nekroze in fulminantnega hepatitisa. odpoved jeter, od katerih so bili nekateri usodni (glejte "Neželeni učinki"). Nekateri bolniki so morda že imeli jetrno bolezen ali so jemali druga zdravila, ki povzročajo hepatotoksičnost. zaradi zlatenice, temnega urina, nagnjenosti k krvavitvam ali jetrne encefalopatije je treba nemudoma opraviti teste / teste delovanja jeter.
Če se pojavijo znaki okvare jeter, takoj prekinite zdravljenje z azitromicinom.
Derivati ergotamina
Pri bolnikih, zdravljenih z derivati ergotamina, je sočasna uporaba makrolidnih antibiotikov povzročila krizo ergotizma. Trenutno ni podatkov o možnosti interakcije med ergotaminom in azitromicinom. Zaradi teoretične možnosti ergotizma se azitromicina in ergotamina ne sme dajati hkrati.
Superinfekcije
Kot pri vseh drugih pripravkih z antibiotiki je priporočljivo posebno opazovanje možnega pojava superinfekcij z neobčutljivimi mikroorganizmi, vključno z glivicami.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Zithromax
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.
Antacidi
V farmakokinetični študiji učinkov sočasne uporabe antacidov in azitromicina niso opazili vpliva na biološko uporabnost azitromicina, čeprav so opazili približno 25% zmanjšanje najvišjih serumskih koncentracij. dve zdravili hkrati. Sočasna uporaba zrnc azitromicina za peroralno suspenzijo s podaljšanim sproščanjem z enkratnim odmerkom 20 ml ko-magaldroksa (aluminijev hidroksid in magnezijev hidroksid) ni vplivala na hitrost in obseg absorpcije azitromicina.
Cetirizin
Pri zdravih prostovoljcih sočasna uporaba 5-dnevnega režima azitromicina in 20 mg cetirizina v stanju dinamičnega ravnovesja ni pokazala farmakokinetičnih interakcij ali pomembnih sprememb v intervalu QT.
Didanozin
Ugotovljeno je bilo, da sočasna uporaba dnevnih odmerkov azitromicina 1200 mg / dan in 400 mg didanozina 400 mg / dan pri šestih bolnikih s HIV ni vplivala na farmakokinetiko didanozina v stanju dinamičnega ravnovesja v primerjavi s placebom.
Digoksin (substrati P-glikoproteina)
Poročali so, da vnos makrolidnih antibiotikov, vključno z azitromicinom s substrati P-glikoproteina, kot je digoksin, povzroči zvišanje serumskih ravni substratov P-glikoproteina. Zato je treba pri sočasnem jemanju substratov azitromicina in P-glikoproteina, kot je digoksin, razmisliti o možnosti povečanja koncentracije digoksina v serumu. Med in po prekinitvi zdravljenja z azitromicinom je potrebno klinično spremljanje in spremljanje možnih povišanih ravni digoksina.
Zidovudin
Uporaba enkratnih odmerkov 1000 mg in večkratnih odmerkov 1200 mg ali 600 mg azitromicina ni bistveno spremenila farmakokinetike plazme ali izločanja zidovudina ali njegovega glukuronidnega presnovka v urinu. Koncentracije fosforiliranega zidovudina, njegovega klinično aktivnega presnovka, v perifernih mononuklearnih celicah. pomen te ugotovitve ni jasen, vendar pa lahko bolniku koristi.
Azitromicin ne vpliva bistveno na sistem jetrnega citokroma P450. Pričakuje se, da ne bo vključen v farmakokinetične interakcije, kot jih najdemo pri eritromicinu in drugih makrolidih. Pri azitromicinu dejansko ne pride do indukcije ali inaktivacije jetrnega citokroma P450 skozi kompleks njegovih presnovkov.
Ergotamin
Zaradi možnega nastopa ergotizma sočasna uporaba azitromicina in derivatov ergotamina ni priporočljiva (glejte "Previdnostni ukrepi pri uporabi").
Med azitromicinom in naslednjimi zdravili so bile izvedene farmakokinetične študije, za katere je znana pomembna presnovna aktivnost, posredovana s citokromom P450.
Zaviralci reduktaze HMG-CoA (statini)
Sočasna uporaba atorvastatina (10 mg / dan) in azitromicina (500 mg / dan) ni spremenila plazemske koncentracije atorvastatina (na podlagi testa zaviranja reduktaze HMG CoA) in zato ni povzročila sprememb v aktivnosti HMG CoA reduktaze. Vendar pa so v obdobju trženja poročali o rabdomiolizi pri bolnikih, ki so prejemali azitromicin in statine.
Karbamazepin
V študiji medsebojnega delovanja pri zdravih prostovoljcih pri bolnikih, ki sočasno jemljejo azitromicin, niso opazili pomembnega vpliva na koncentracijo karbamazepina ali njegovega aktivnega presnovka v plazmi.
Cimetidin
V farmakokinetični študiji, izvedeni za oceno učinkov enkratnega odmerka cimetidina, danega 2 uri po azitromicinu, ni bilo dokazov o spremembah farmakokinetike azitromicina.
Ciklosporin
Znatno povečanje Cmax in AUC0-5 ciklosporina. Možna sočasna uporaba obeh zdravil zato zahteva previdnost.
Efavirenz
Sočasna uporaba enkratnega dnevnega odmerka azitromicina (600 mg) in efavirenza (400 mg) 7 dni ni povzročila klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.
Flukonazol
Sočasna uporaba enkratnega odmerka azitromicina (1200 mg) ni spremenila farmakokinetike enkratnega odmerka flukonazola (800 mg). Sočasna uporaba s flukonazolom ni vplivala na skupni čas izpostavljenosti in razpolovni čas azitromicina, medtem ko so opazili klinično nepomembno zmanjšanje Cmax (18%).
Indinavir
Sočasna uporaba enkratnega odmerka azitromicina (1200 mg) ni pokazala statistično pomembnega učinka na farmakokinetiko indinavirja trikrat na dan 5 dni v odmerkih 800 mg.
Metilprednizolon
Farmakokinetična študija pri zdravih prostovoljcih je pokazala, da azitromicin ne vpliva pomembno na farmakokinetiko metilprednizolona.
Midazolam
Pri zdravih prostovoljcih sočasna uporaba azitromicina 500 mg / dan 3 dni ni povzročila klinično pomembnih sprememb v farmakokinetiki in farmakodinamiki enkratnega odmerka 15 mg midazolama.
Nelfinavir
Sočasna uporaba azitromicina (1200 mg) in nelfinavirja v stanju dinamičnega ravnovesja (750 mg trikrat na dan) je povzročila zvišane koncentracije azitromicina.
Rifabutin
Sočasna uporaba azitromicina in rifabutina ne spremeni serumske koncentracije obeh zdravil. Pri nekaterih bolnikih, ki so jemali obe zdravili hkrati, so opazili primere nevtropenije; čeprav je znano, da rifabutin povzroča nevtropenijo, vzročne zveze med zgoraj navedenimi epizodami nevtropenije in kombinacijo rifabutinazitromicina (glejte "Neželeni učinki") ni bilo mogoče ugotoviti.
Sildenafil
Pri zdravih prostovoljcih moškega spola azitromicin (500 mg / dan 3 dni) ni vplival na AUC in Cmax sildenafila ali njegovega glavnega presnovka v obtoku.
Teofilin
Sočasna uporaba azitromicina in teofilina pri zdravih prostovoljcih ni pokazala klinično pomembne interakcije med obema zdraviloma.
Terfenadin
Farmakokinetične študije niso pokazale interakcij med azitromicinom in terfenadinom. Poročali so o nekaterih redkih primerih, v katerih možnosti takšne interakcije ni bilo mogoče popolnoma izključiti; vendar ni znanstvenih dokazov, da je do interakcije prišlo.
Triazolam
Pri 14 zdravih prostovoljcih sočasna uporaba 500 mg azitromicina prvi dan in 250 mg drugi dan ter triazolama 0,125 mg drugi dan ni imela pomembnega vpliva na farmakokinetične spremenljivke triazolama v primerjavi s triazolamom in placebom.
Trimetoprim / sulfametoksazol
Po sočasni uporabi trimetoprima / sulfametoksazola (160 mg / 800 mg) in azitromicina (1200 mg) 7 dni ni bilo pomembnega učinka na najvišje koncentracije, čas izpostavljenosti ali izločanje urina na dan 7. tako trimetoprim kot sulfametoksazol Serumske koncentracije azitromicina so podobni tistim v drugih študijah.
Peroralni antikoagulanti tipa kumarin
V farmakokinetični študiji pri zdravih prostovoljcih je bilo dokazano, da azitromicin ne spremeni antikoagulantnega učinka enkratnega odmerka 15 mg varfarina. V obdobju trženja so po sočasni uporabi azitromicina in peroralnih antikoagulantov kumarinskega tipa poročali o primerih okrepitve antikoagulantnega delovanja. Čeprav vzročna zveza ni bila ugotovljena, je priporočljivo ponovno oceniti pogostost spremljajte čas do protrombina pri dajanju azitromicina bolnikom, ki prejemajo antikoagulante kumarinskega tipa.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Preobčutljivost in anafilaktične reakcije
Tako kot pri eritromicinu in drugih makrolidih so opazili hude alergijske reakcije, vključno z angioedemom in anafilaksijo (redko s smrtjo), dermatološke reakcije, vključno s Stevens Johnsonovim sindromom (SJS), toksično epidermalno nekrolizo (TEN) (redko s smrtnim izidom) in izbruhom zdravil z eozinofilijo in sistemski simptomi (DRESS). Nekatere od teh reakcij, povezanih z dajanjem azitromicina, so povzročile recidive, zato zahtevajo daljše obdobje opazovanja in zdravljenja.
V primeru alergijske reakcije je treba zdravilo prekiniti in uvesti ustrezno terapijo. Zdravniki se morajo zavedati, da se lahko alergijski simptomi vrnejo po prekinitvi simptomatskega zdravljenja.
Driska, povezana s Clostridium difficile
Poročali so o primerih driske, povezane s Clostridium difficile (CDAD), pri uporabi skoraj vseh antibiotikov, vključno z azitromicinom, od resnosti do blage driske do smrtnega kolitisa. Zdravljenje z antibiotiki spremeni normalno floro debelega črevesa in povzroči prekomerno rast C. difficile.
C. difficile proizvaja toksine A in B, ki prispevajo k razvoju driske. Sevi C. difficile, ki proizvajajo presežne toksine, povzročajo povečano obolevnost in umrljivost, saj so te okužbe običajno neodporne na antibakterijsko zdravljenje in pogosto zahtevajo kolektomijo. Pri vseh bolnikih, ki imajo drisko po zdravljenju z antibiotiki, je treba upoštevati možnost driske, povezane s C. difficile. Potrebna je tudi skrbna anamneza, saj so bili primeri driske, povezane s C. difficile, prijavljeni tudi več kot dva meseca po dajanju antibiotika.
Podaljšanje intervala QT
Pri zdravljenju z makrolidi, vključno z azitromicinom, so na EKG ugotovili podaljšanje repolarizacije srca in intervala QT, kar je povzročilo tveganje za razvoj srčne aritmije in torsades de pointes (glejte "Neželeni učinki"). Ker lahko naslednje situacije povečajo tveganje za ventrikularne aritmije (vključno s torsades de pointes), kar lahko privede do srčnega zastoja, je treba azitromicin dajati previdno pri bolnikih s sočasnimi proaritmičnimi stanji (zlasti pri ženskah in starejših bolnikih).
Pri ocenjevanju koristi in tveganja azitromicina pri ogroženih skupinah bolnikov, kot so:
- Bolniki s prirojenim ali dokumentiranim podaljšanjem intervala QT;
- Bolniki, ki se zdravijo z drugimi učinkovinami, ki podaljšujejo interval QT, kot so antiaritmiki razreda IA (kinidin in prokainamid) in razred III (dofetilid, amiodaron in sotalol), cisaprid in terfenadin, antipsihotična zdravila, kot je pimozid, antidepresivi, kot so citalopram, fluorokinoloni kot moksifloksacin, levofloksacin in klorokin.
- Bolniki z motnjami elektrolitov, zlasti v primerih hipokaliemije in hipomagneziemije;
- Bolniki s klinično pomembno bradikardijo, srčno aritmijo ali hudim srčnim popuščanjem;
- Ženske in starejši, ki so morda bolj občutljivi na učinke spreminjanja intervala QT (povezane z zdravili).
Myasthenia Gravis
Pri bolnikih, ki so prejemali azitromicin, so poročali o poslabšanju simptomov miastenije gravis in začetnem nastopu miasteničnega sindroma (glejte "Neželeni učinki").
Prašek za peroralno suspenzijo vsebuje saharozo.
Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom.
Poleg tega je zaradi vsebnosti saharoze pri zdravljenju sladkornih bolnikov potrebna previdnost.
Vsebnost saharoze v pakiranju je naslednja:
- Zithromax 100 mg: vsaka vrečka vsebuje 1,93 g saharoze;
- Zithromax 150 mg: vsaka vrečka vsebuje 2,90 g saharoze;
- Zithromax 200 mg: vsaka vrečka vsebuje 3,87 g saharoze;
- Zithromax 300 mg: vsaka vrečka vsebuje 5,82 g saharoze;
- Zithromax 400 mg: vsaka vrečka vsebuje 7,75 g saharoze.
Plodnost, nosečnost in dojenje
Preden vzamete katerokoli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Ni ustreznih podatkov o uporabi azitromicina pri ženskah med nosečnostjo.Varnost azitromicina med nosečnostjo ni bila ugotovljena. Zato je treba azitromicin med nosečnostjo uporabljati le, če korist odtehta tveganje.
Plodnost
V študijah plodnosti pri podganah so po dajanju azitromicina opazili zmanjšanje plodnosti. Pomen teh ugotovitev za ljudi ni znan.
Nosečnost
Študije razmnoževanja živali so bile izvedene z uporabo zmanjšanih odmerkov do doseganja zmerno strupenih koncentracij pri materi. Iz teh študij ni bilo nobenih dokazov o nevarnosti za plod zaradi azitromicina. opazili so teratogene učinke.
Čas hranjenja
Poročali so, da se azitromicin izloča v materino mleko, zato je treba azitromicin uporabljati le pri doječih ženskah v primerih, ko po mnenju zdravnika možna korist upravičuje možno tveganje za otroka.
Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Ni podatkov, ki bi kazali, da lahko azitromicin vpliva na bolnikovo sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
Odmerjanje in način uporabe Kako uporabljati zdravilo Zithromax: Odmerjanje
Pediatrična populacija:
10 mg / kg / dan 3 zaporedne dni. Za otroke, ki tehtajo 45 kg ali več, se lahko uporabi enak odmerek kot za odrasle (500 mg / dan tri zaporedne dni).
Za zdravljenje akutnega vnetja srednjega ušesa pri otrocih je priporočeni odmerek 10 mg / kg / dan 3 zaporedne dni ali 30 mg / kg v eni uporabi.
Za zdravljenje streptokoknega faringitisa pri otrocih sta se izkazala za učinkovita tako odmerek 10 mg / kg kot tudi odmerek 20 mg / kg, tako pri enkratnem dajanju kot v treh zaporednih dneh; vendar je dnevni odmerek 500 mg.V kliničnih preskušanjih z dvema odmerkoma so opazili prekrivajočo se učinkovitost, vendar je bilo pri 20 mg / kg / dan opaziti večje izkoreninjenje bakterij. Pri zdravljenju faringitisa Streptococcus pyogenes in pri preprečevanju revmatične mrzlice je penicilin zdravilo izbire.
Največji skupni priporočeni odmerek za katero koli pediatrično terapijo je 1500 mg.
Upokojenci
Enak režim odmerjanja je mogoče uporabiti za starejše bolnike.
Bolniki s težavami z jetri ali ledvicami:
Bolniki s težavami z jetri ali ledvicami morajo o tem obvestiti svojega zdravnika, ker bo morda treba spremeniti običajni odmerek. Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (GFR 10 - 80 ml / min) prilagajanje odmerka ni potrebno, pri bolnikih s hudo okvaro ledvic (GFR <10 ml / min) pa je potrebna previdnost (glejte poglavje "Previdnostni ukrepi za uporabo"). ) Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter se lahko uporabi enak odmerek kot pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter (glejte "Previdnostni ukrepi za uporabo").
Zdravilo je treba vedno dajati v enkratnem dnevnem odmerku.
Zdravilo ZITROMAX (azitromicin) za peroralno suspenzijo lahko vzamete na prazen želodec ali po obroku. Vnos hrane pred dajanjem zdravila lahko ublaži vse stranske učinke na prebavilih, ki jih povzroča azitromicin.
Odprite vrečko in vsebino nalijte v pol kozarca vode.Pred uporabo dobro pretresite. Potreben odmerek je treba vzeti takoj po razredčitvi in ga ne smemo pripraviti vnaprej.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Zithromax
Neželeni učinki, ki so se pojavili pri odmerkih, višjih od priporočenih, so bili podobni tistim pri običajnih odmerkih.
V primeru nenamernega zaužitja / zaužitja prevelikega odmerka zdravila ZITROMAX takoj obvestite svojega zdravnika ali pojdite v najbližjo bolnišnico.
Če imate kakršna koli vprašanja o uporabi zdravila ZITROMAX, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Neželeni učinki Kakšni so neželeni učinki zdravila Zithromax
Kot vsa zdravila ima lahko tudi zdravilo ZITROMAX neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
V spodnji tabeli so navedeni neželeni učinki, ugotovljeni med izvajanjem kliničnih študij in med postmarketinškim nadzorom, razdeljeni po organskih sistemih in pogostnosti. Neželeni učinki, ugotovljeni med postmarketinškim nadzorom, so prikazani poševno. Pogostost je opredeljena z naslednjimi parametri: zelo pogosto (≥ 1/10); Pogosti (≥ 1/100,
Neželeni učinki z možno ali verjetno povezavo z azitromicinom na podlagi rezultatov kliničnih študij in postmarketinškega nadzora.
* samo za prašek za raztopino za infundiranje
Neželeni učinki, ki so verjetno ali verjetno povezani s profilakso in zdravljenjem kompleksa Mycobacterium avium Complex na podlagi izkušenj iz kliničnih preskušanj in spremljanja po trženju. Ti neželeni učinki se po vrsti ali pogostnosti razlikujejo od tistih, o katerih so poročali pri formulacijah s takojšnjim ali podaljšanim sproščanjem:
Skladnost z navodili v navodilu za uporabo zmanjšuje tveganje za neželene učinke.
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih je mogoče poročati tudi neposredno prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu "www.agenziafarmaco.it/it/responsabili". S poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in hramba
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Rok uporabnosti: glejte datum poteka, ki je naveden na ovojnini. Navedeni rok uporabnosti se nanaša na izdelek v nedotaknjeni in pravilno shranjeni embalaži.
Opozorilo: zdravila ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.
Po rekonstituciji je peroralna suspenzija stabilna 10 dni pri sobni temperaturi.
NE UPORABLJAJTE V PRIMERIH ZNAKOV ZMONJENJA.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako odstraniti zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
Druge informacije
SESTAVA
ZITROMAX 100 mg prašek za peroralno suspenzijo
Vsaka 2,09 -gramska vrečka praška vsebuje:
- Zdravilna učinkovina: azitromicin dihidrat 104,8 mg, kar je enako azitromicin bazi 100 mg
ZITROMAX 150 mg prašek za peroralno suspenzijo
Vsaka 3,14 -gramska vrečka praška vsebuje:
- Zdravilna učinkovina: azitromicin dihidrat 157,2 mg, kar ustreza azitromicin bazi 150 mg
ZITROMAX 200 mg prašek za peroralno suspenzijo
Vsaka 4,18 -gramska vrečka praška vsebuje:
- Zdravilna učinkovina: 209,6 mg azitromicin dihidrata, kar je 200 mg azitromicinske baze
ZITROMAX 300 mg prašek za peroralno suspenzijo
Vsaka 6,28 -gramska vrečka praška vsebuje:
- Zdravilna učinkovina: azitromicin dihidrat 314,4 mg, kar je enako 300 mg azitromicinske baze
ZITROMAX 400 mg prašek za peroralno suspenzijo
Vsaka 8,36 -gramska vrečka praška vsebuje:
- Zdravilna učinkovina: azitromicin dihidrat 419,2 mg, kar ustreza azitromicin bazi 400 mg
Pomožne snovi: brezvodni tribazni natrijev fosfat, hidroksipropilceluloza, ksantanski gumi, aroma češnje, vanilijeva krema, aroma banane, saharoza.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
ZITROMAX 100 mg prašek za peroralno suspenzijo: pakiranje vsebuje 3 vrečke praška za peroralno suspenzijo. Vsaka vrečka vsebuje 100 mg baze azitromicina.
ZITROMAX 150 mg prašek za peroralno suspenzijo: pakiranje vsebuje 3 vrečke praška za peroralno suspenzijo. Vsaka vrečka vsebuje 150 mg baze azitromicina.
ZITROMAX 200 mg prašek za peroralno suspenzijo: pakiranje vsebuje 3 vrečke praška za peroralno suspenzijo. Vsaka vrečka vsebuje 200 mg baze azitromicina.
ZITROMAX 300 mg prašek za peroralno suspenzijo: pakiranje vsebuje 3 vrečke praška za peroralno suspenzijo. Vsaka vrečka vsebuje 300 mg baze azitromicina.
ZITROMAX 400 mg prašek za peroralno suspenzijo: pakiranje vsebuje 3 vrečke praška za peroralno suspenzijo. Vsaka vrečka vsebuje 400 mg baze azitromicina.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
.jpg)
