Desloratadin Teva

Kaj je desloratadin Teva?

Desloratadin Teva je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino desloratadin. Zdravilo je na voljo v obliki tablet (5 mg).
Desloratadin Teva je „generično zdravilo“. To pomeni, da je Desloratadin Teva podoben „referenčnemu zdravilu“, ki je že odobreno v Evropski uniji (EU) in se imenuje Aerius. Za več informacij o generičnih zdravilih glejte vprašanja in odgovore tukaj.

Za kaj se uporablja zdravilo Desloratadine Teva?

Desloratadin Teva se uporablja za lajšanje simptomov alergijskega rinitisa (vnetje nosnih poti, ki ga povzroča "alergija, kot je seneni nahod ali" alergija na pršice) ali "koprivnica (stanje kože, ki ga povzroča" alergija, katere simptomi vključujejo srbenje in izpuščaj).
Zdravilo je mogoče kupiti le na recept.

Kako se zdravilo Desloratadine Teva uporablja?

Priporočeni odmerek za odrasle in mladostnike (12 let in več) je ena tableta enkrat na dan.

Kako zdravilo Desloratadine Teva deluje?

Zdravilna učinkovina v zdravilu Desloratadine Teva, desloratadin, je antihistaminik. Deluje tako, da blokira receptorje, na katere je običajno pritrjen histamin, snov, prisotna v telesu, ki povzroča alergijske simptome. Ko so receptorji blokirani, histamin ne daje svojega učinka, zato opazimo zmanjšanje simptomov alergije.

Kako je bilo zdravilo Desloratadine Teva raziskano?

Ker je zdravilo Desloratadine Teva generično zdravilo, so bile študije bolnikov omejene na ugotavljanje, ali je zdravilo biološko enakovredno referenčnemu zdravilu Aerius. Dve zdravili sta biološko enakovredni, če v telesu proizvajata enake ravni zdravilne učinkovine.

Kakšne so koristi in tveganja zdravila Desloratadine Teva?

Ker je zdravilo Desloratadine Teva generično zdravilo in je biološko enakovredno referenčnemu zdravilu, so njegove koristi in tveganja enaki kot pri referenčnem zdravilu.

Zakaj je bilo zdravilo Desloratadine Teva odobreno?

CHMP je zaključil, da je bilo v skladu z zahtevami EU dokazano, da je desloratadin Teva primerljive kakovosti in da je biološko enakovreden Aeriusu. Zato je CHMP menil, da tako kot v primeru Aeriusa koristi odtehtajo ugotovljena tveganja, in priporočil podelitev dovoljenja za promet z zdravilom Desloratadine Teva.

Več informacij o Desloratadinu Tevi

Evropska komisija je 24. novembra 2011 izdala "dovoljenje za promet" za zdravilo Desloratadine Teva, veljavno po vsej Evropski uniji.
Za več informacij o zdravljenju z desloratadinom Teva preberite navodilo za uporabo (vključeno v EPAR) ali se obrnite na svojega zdravnika ali farmacevta.
Zadnja posodobitev povzetka: 10-2011.

Podatki o zdravilu Desloratadine Teva, objavljeni na tej strani, so lahko zastareli ali nepopolni. Za pravilno uporabo teh informacij glejte stran z izjavo o omejitvi odgovornosti in koristnimi informacijami.