NAOS ® je zdravilo na osnovi salbutamol sulfata in ipratropijevega bromida
TERAPEVTSKA SKUPINA: Adrenergiki za aerosole in druga zdravila za obstruktivne sindrome dihalnih poti
Indikacije NAOS ® - Salbutamol + Ipratropijev bromid
NAOS ® je indiciran za zdravljenje bronhialne astme in kronične obstruktivne bronhopatije z astmatično komponento.
Mehanizem delovanja NAOS ® - Salbutamol + Ipratropijev bromid
NAOS ® je medicinska posebnost, ki se uporablja pri zdravljenju obstruktivnih bolezni dihal, kot so astma in kronična obstruktivna bronhopatija z astmatično komponento, sestavljena iz dveh pomembnih učinkovin, z različnimi biološkimi aktivnostmi, vendar imata obe značilni bronhodilatatorni učinek.
Natančneje, salbutamol je neposredno simpatomimetično zdravilo, ki lahko deluje z adrenergičnimi receptorji beta 2, ki jih izraža bronhialna gladka mišica, in z različnimi molekularnimi mehanizmi določi sprostitev le -te, medtem ko "ipratropijev bromid medsebojno deluje in blokira muskarinski receptorji m2 in M3, izraženi z bronhialnimi gladkimi mišicami, povzročajo bronhodilatacijo, ki traja nekaj ur.
Ta dva mehanizma, ki posegata v različne faze bronhokonstrikcije, zagotavljata obnovo normalne prehodnosti dihal z jasnim izboljšanjem simptomov, na katere se pritožujejo.
Vse to olajša inhalacijski način dajanja, ki znatno zmanjša tveganje za klinično pomembne stranske učinke
Izvedene študije in klinična učinkovitost
HIPRATROPIO BROMID IN ALBUTEROL V KOPB
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013, 30. april.
Učinkovitost in varnost okolju prijaznih inhalatorjev: osredotočite se na kombinacijo ipratropijevega bromida in albuterola pri kronični obstruktivni pljučni bolezni.
Panos RJ.
Študija, ki dokazuje "učinkovitost delovanja" kombiniranega zdravljenja z ipratropijevim bromidom in albuterolom pri izboljšanju kliničnega stanja bolnikov s KOPB s posledičnim zmanjšanjem obolevnosti.
VARNOST KOMBINIRANE TERAPIJE
Pulm Pharmacol Ther. Oktober 2013; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013, 21. marec.
Bronhodilatacija in varnost supraterapevtskih odmerkov salbutamol oripratropijevega bromida, dodanih enkratnemu odmerku GSK961081 pri bolnikih z zmerno do hudo KOPB.
Norris V, Ambery C.
Delo, ki poleg dokazovanja klinične učinkovitosti kombiniranega zdravljenja med sulfutamolom in ipratropijevim bromidom poudarja tudi njegovo dobro prenašanje, ki zavrača nastanek hipokaliemije le pri 3 bolnikih od 41 zdravljenih.
RAZVOJ TOLERANCE NA SALBUTAMOL
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 december; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012, 22. avgust.
Toleranca salbutamola na bronhoprotekcijo: potek nastopa.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Delo, ki opredeljuje pojav tolerance do bronhoprotektivnega učinka z agonisti B2, ki opisuje pojav negativnih učinkov na to aktivnost po redni uporabi salbutamola za približno 7 odmerkov dvakrat na dan. Zato je pomembno, da natančno upoštevate zdravniške indikacije.
Način uporabe in odmerjanje
NAOS ®
Raztopino za razpršitev in za peroralno uporabo 1,875 mg salbutamola in 0,375 mg ipratropijevega bromida na posodo z enim odmerkom.
Opredelitev terapevtske sheme je odvisna od zdravnika, potem ko je natančno ocenil bolnikovo zdravstveno stanje in resnost njegove klinične slike.
Isti zdravnik bo moral določiti načine predpostavke (peroralno ali aerosolno) glede na značilnosti pacienta in tako določiti relativne odmerke.
Opozorila NAOS ® - Salbutamol + Ipratropijev bromid
Glede na mehanizme delovanja obeh zdravil in možne stranske učinke bi bilo priporočljivo, da zdravnik poleg opredelitve terapevtske sheme občasno nadzira terapijo in oceni bolnikovo zdravstveno stanje.
NAOS ® je treba uporabljati zelo previdno pri bolnikih s srčno -žilnimi boleznimi, glavkomom, hipertiroidizmom, feokromocitomom, sladkorno boleznijo in hipertrofijo prostate.
Bolnika je treba tudi skrbno obvestiti o možnih stranskih učinkih te terapije, da jih lahko takoj prepozna in se posvetuje z zdravnikom.
NAOS ® je prepovedan v konkurenci in izven nje.
Zdravilo je priporočljivo hraniti izven dosega otrok.
NOSEČNOST IN DOJENJE
Glede na biološki mehanizem aktivnih sestavin, ki jih vsebuje NAOS ®, in zaradi pomanjkanja študij, ki bi lahko v celoti pojasnile varnostni profil tega zdravila za zdravje ploda, je treba kontraindikacije za uporabo razširiti tudi na nosečnost in naslednje obdobje dojenja.
Interakcije
Bolnik, ki prejema NAOS ®, se mora izogibati hkratnemu jemanju agonistov beta 2 in neselektivnih zaviralcev beta ter diuretikov, steroidov in derivatov ksantina, ki so potencialno odgovorni za hipokaliemijo.
Kontraindikacije NAOS ® - Salbutamol + Ipratropijev bromid
Uporaba NAOS ® je kontraindicirana pri bolnikih s preobčutljivostjo na zdravilno učinkovino ali eno od njenih pomožnih snovi, pri bolnikih s hudo boleznijo srca, glavkomom, hipertrofijo prostate in sindromom zastajanja urina ali obstrukcije črevesja.
Neželeni učinki - stranski učinki
Uporaba NAOS ® lahko povzroči glavobol, kašelj, suha usta, nemir, tahikardijo, omotico in slabost.
Na srečo je pojavnost klinično pomembnejših stranskih učinkov, kot so kožni izpuščaj, preobčutljivost, urtikarija, angioedem in srčne manifestacije, redkejša.
Opomba
NAOS ® je zdravilo na recept.
Podatki o NAOS ® - Salbutamol + Ipratropijevem bromidu, objavljeni na tej strani, so lahko zastareli ali nepopolni. Za pravilno uporabo teh informacij glejte stran z izjavo o omejitvi odgovornosti in koristnimi informacijami.
