Genetski izbor pasme pogosto spremlja večja verjetnost odkrivanja določenih patologij pri subjektih, ki ji pripadajo.
Kar se tiče mačk sfinge, na najpogostejše bolezni, ki so najbolj diagnosticirane, vpliva poznavanje pasme in vplivajo na kožo, srce in mišice.
Za dodatne informacije: Mačke brez dlake: pasme, značaj z zunanjimi dejavniki, predvsem s stikom ali z vplivom temperatur in sončne svetlobe; pravzaprav so opekline zelo pogoste, če ne uporabljate ustreznih zaščitnih podpor in ne uporabljate krem za sončenje.Pokrovni sistem te pasme ima posebnost, da nenehno proizvaja zaščitno plast sebuma, ki je nagnjena k stagnaciji kvasovk, ki so običajno prisotne na koži živali. Malassezia ima zato možnost najti popolno vlažno okolje za njeno širjenje, ki povzroča pordelost, temno obarvanje kože, neprijeten vonj. Kožne regije, ki jih ta kvas najbolj prizadene, so tiste, ki imajo več kožnih gub, od katerih jih je sfinga polna.
Malassezia je lahko lokalizirana tudi na ravni ušesnega kanala, kar vodi v poseben otitis s kopičenjem ceruminoznega materiala z neprijetnim vonjem, ki povzroča srbenje in tresenje glave živali.
Za to vrsto patologije obstajajo zdravila s ciljanim delovanjem, ki se uporabljajo v obliki pene, šampona ali losjonov; pri otitisu Malassezia so indicirani protiglivični izdelki, ki pogosto vsebujejo tudi protivnetne učinkovine za nadzor delovanja pordelosti in srbenja otitisa.
Lastnik lahko igra tudi temeljno vlogo pri preprečevanju teh zelo pogostih patologij, pri čemer stalno čisti kožo sfinge z detergenti in šamponi, namenjenimi nadzoru proizvodnje sebuma. Posebno pozornost je treba nameniti čiščenju področij, kot so noge, kožne gube pazduh in notranjega dela stegna ter gobca.
- Končno je bila pri sfingi, skupaj z devon rexom in himalajskimi pasmami, opisana posebna dermatološka patologija: gre za patologijo, imenovano urtikarija pigmentosa ali mastocitoza, ki jo povzroči vdor v kožo mastocitov, celic, ki vsebujejo histaminska zrnca in heparin, ki je odgovoren za alergijski odziv organizma.
Tako kot pri ljudeh velja, da ima urtikarija pigmentosa genetsko nagnjenost k prenosu receptorske mutacije. Za mačke pa odgovorni gen še ni identificiran in je še vedno malo poglobljenih študij. Znano je, da lahko to obliko dermatitisa spodbudi prisotnost okoljskih alergenov, parazitov in intoleranc na prehrano.
Pogosto se simptomi odkrijejo pri mladih osebah in so sestavljeni iz tvorbe rdečkastih eritematoznih papul, ki povzročajo močno srbenje. Lezije so lahko razporejene v linearni ali razpršeni obliki, zlasti na trupu. Pri kroničnih oblikah je mogoče opaziti tudi lihenifikacijo kože in njeno hiperpigmentacijo.
Diagnozo postavimo z biopsijo kože in identifikacijo infiltrata mastocitov s posebnimi analizami.Prognoza mastocitoze je na splošno dobra, vendar poznejša vpletenost notranjih organov ni izključena.
Za zdravljenje kožnih simptomov se na splošno uporabljajo glukokortikoidi, antihistaminiki in dodatki maščobnih kislin za podporo delovanja kože.
(HCM) je srčna bolezen, ki prizadene predvsem mačke in predstavlja 67% bolezni srca, diagnosticiranih pri tej vrsti. To je bolezen, ki prizadene miokard, ki je odebeljen v primerjavi z normo in zato zavzame več prostora znotraj prekata, zlasti levega.Ločimo dve obliki HCM:
- primarna oblika dedne narave, povezana z družinskim prenosom pri nekaterih posebnih pasmah, vključno s sfingo, maine coon, perzijsko, norveško gozdno mačko, ragdoll, britansko kratkodlako, cornish rex, devon rex
- sekundarna oblika, ki je posledica vaskularnih patologij, ki povzročajo preobremenitev tlaka (aortna stenoza, sistemska hipertenzija) ali presnovnih patologij (hipertiroidizem, akromegalija)
Najbolj zanimiva oblika za boljši izbor vzrejnih subjektov je zagotovo primarna. Zato obstajajo genetski in presejalni testi za izključitev bolezni pred parjenjem.
Kar se tiče pasme sfinge, se zdi, da so le nedavne študije odkrile enega od genov, ki bi lahko bil odgovoren za prenos bolezni. Dejansko velja, da obstaja več genov, ki prispevajo k nastanku, manifestaciji in poteku te kardiomiopatije.
Če želimo opisati potek hipertrofične miokardiopatije, je izhodišče zadebelitev miokardne stene levega prekata, ki ne more sprejeti vse krvi, ki prihaja iz atrija, zaradi česar se razširi. Pri 42% mačk je sprememba srčne strukture vključuje dinamično obstruktivno obliko, ki nastane zaradi premikanja zavihka mitralne zaklopke, ki zavzame odtočno pot levega prekata. Razširitev levega atrija s seboj prinaša tudi povečanje stagnacije krvi in nagnjenost k nastanku tromba, ki lahko vstopi v krvni obtok in se običajno pri mački ustavi v trifurkaciji aorte. V tem primeru lahko mačka poleg drugih srčno -žilnih simptomov povzroči bolečino in hemiparezo zadnjih okončin.
V "zadnji fazi patologije je srce podvrženo" nadaljnji deformaciji, ki se približuje sliki razširjene kardiomiopatije; pri ehokardiografiji bo pridobljena slika zelo podobna tej drugi obliki srčne bolezni, zato jo je mogoče diagnosticirati le, če obstajajo predhodne diagnoze hipertrofične kardiomiopatije.
Simptome, ki lahko spremljajo HCM, lahko razdelimo v tri kategorije:
- mačka morda ne pokaže nobenih kliničnih znakov, ki bi bili vidni lastniku, lahko pa se ob obisku klinike pojavi levi parastralni šum z različno intenzivnostjo, odvisno od srčnega utripa. To stanje najdemo v 50% primerov in za dokončno diagnozo je treba opraviti ehokardiografijo. Metoda dejansko omogoča merjenje odebelitve miokardne mišice v različnih projekcijah in izključitev drugih prisotnih srčnih patologij. Parametri, ki se upoštevajo pri diagnozi in postavitvi bolnika, se nanašajo na velikost atrija, prisotnost SAM (gibanje sprednjega septuma mitralne zaklopke), hipertrofija papilarnih mišic in diastolična funkcija. V teh primerih je lahko ocena genetskega testa, ki je na voljo za pasmi Main Coon in Ragdoll, še ne za sfingo, dodaten element, vendar ne nadomešča ehokardiografskega pregleda.
- v fazah srčnega popuščanja lahko pri mački nastane znatna dispneja po pljučnem edemu ali plevralnem izlivu. Izkaže se, da je to nujen primer, ki ga je treba obravnavati z dajanjem vlažnega kisika in oceno možnih preiskav po stabilizaciji pacienta in zmanjšanju stresnih razmer. Rentgenski posnetek bo koristen za oceno za pregled pljučne in srčne strukture ter morebitnega prisotnega izliva, ki ga je treba izprazniti s torakocentezo.
- kot smo že omenili, lahko nastale simptome povzroči trombembolija. Mačka bo zato imela odsotnost utripa, pareze, bolečine, bledice in podhladitve na ravni zadnjih okončin.
Terapijo s hipertrofično kardiomiopatijo ocenjujemo po postavitvi bolnika.
Pri asimptomatskih osebah je uporaba zdravil, ki ščitijo miokard pri njegovem patološkem razvoju, kontroverzna, pravzaprav ni študij, ki bi kazale na pozitiven učinek na preoblikovanje srca, kot se to dogaja pri ljudeh.
Pri simptomatskih osebah pa je terapija namenjena obvladovanju akutnih simptomov in izboljšanju kakovosti življenja živali. Zdravila, ki jih je mogoče uporabiti, so zaviralci B (npr. Atenolol) za nadzor srčnega ritma in dinamične stenoze, antagonisti ca ki delujejo na srčni utrip in kot vazodilatatorji na koronarni ravni.Zdi se, da preprečevanje trombembolije nima rezultatov, vendar je v akutni fazi te simptomatologije potrebno nadzorovati bolečino z uporabo opioidov, antiagregacijskih zdravil, da se izognemo nastanku drugih krvnih strdkov v obtoku in tradicionalne tehnike trombolize (učinkovitejše od uporabe trombolitičnih zdravil).
prirojena miastenika (CMS) pri mački so bili sprva opisani pri pasmi Devon Rex, ki je dobila ime "spastičnost", nato pa tudi pri sfingi; raziskava je povezovala simptome in običaje obeh pasem, ki sta še danes mešana v postopku izbire.
Na splošno se patologija manifestira v mladosti, v petih mesecih življenja in postane očitna pomanjkljivost prenosa dražljaja v živčno -mišičnem stiku. Ta sprememba povzroči očitne znake šibkosti, utrujenosti, spremenjene drže (ventrofleksija glave in vratu, dvig sprednjih nog za razbremenitev teže), izmet lopatic, nihanje in tresenje, megaezofagus. Klinični znaki lahko sčasoma napredujejo in se poslabšajo zaradi fizičnega gibanja in vzburjenja.
Na žalost za to bolezen ni učinkovitih terapij, če ne previdnostnih ukrepov za obvladovanje prizadete mačke. Namesto tega je pomembno opraviti DNK test, da se iz reprodukcije izključijo tisti nosilci bolezni, ki imajo torej le en mutiran alel za gen COLQ. Pravzaprav te mačke ne kažejo bolezni in so zdrave, lahko pa jo prenesejo na svoje potomce.