Splošnost
Hipoplazija je medicinsko-histološki izraz, ki opisuje nepopoln razvoj tkiva ali organa, ki je posledica nezadostnega ali manjšega števila celic.
Hipoplazija sklenine
Hipoplazija je podobna aplaziji, vendar je manj huda. Zato je hipoplastični organ bolj razvit kot aplastični organ.
Med organi in tkivi, ki so lahko predmet hipoplazije, opažamo: moda, vidni živec, jajčnike, srce, zobno sklenino, timus, maternico, corpus callosum, mali možgani, palec, prsne mišice in prsi.
Opredelitev hipoplazije
Hipoplazija je izraz, ki na medicinsko-histološkem področju kaže na nerazvitost ali nepopoln razvoj tkiva ali organa zaradi nezadostnega ali manjšega števila celic.
HIPOPLAZIJA IN APLAZIJA: KAJ JE RAZLIKA C "?
V medicini in histologiji je aplazija neuspeh pri razvoju organa ali tkiva; kajti "pomanjkanje razvoja" s "pomeni" razvoj ni zaključen ".
Hipoplazija je podobna aplaziji, vendar je manj huda. To pomeni, da je organ ali tkivo, prizadeto s hipoplazijo, bolj razvito kot organ ali tkivo, prizadeto z aplazijo.
NASTANAK IMENA
Beseda "hipoplazija" izhaja iz "zveze dveh izrazov grškega izvora, ki sta" hipo "(ὑπo) in" plasis "(πλάσις). Izraz" hipo "pomeni" pod "ali" nižje ", medtem ko izraz "plasis" pomeni "tvorba." Zato je pomen hipoplazije "podoblikovanje".
Vrste
Obstajajo različne vrste hipoplazije. Med najbolj znanimi vrstami hipoplazije si vsekakor zaslužijo omembo:
- Hipoplazija testisov v pogojih, kot so moški hipogonadizem, Klinefelterjev sindrom, varikokela, orhitis itd.;
- Hipoplazija optičnega živca;
- Hipoplazija sklenine, imenovana tudi Turnerjev zob;
- Dve srčni hipoplaziji, znani kot hipoplastični sindrom levega srca in hipoplastični sindrom desnega srca;
- Hipoplazija timusa pri DiGeorgejevem sindromu;
- L "hipoplazija maternice;
- Hipoplazija corpus callosum;
- Hipoplazija depresivne mišice vogala ust. Če želite izvedeti več o depresivni mišici vogala ust, si bralci lahko ogledajo članek tukaj;
- Enostranska hipoplazija prsnih mišic v stanju, znanem kot Poljski sindrom;
- Hipoplazija jajčnikov, znana tudi kot hipoplazija jajčnikov;
- Hipoplazija nohtov v pogojih, kot je Turnerjev sindrom;
- Hipoplazija dojk, znana tudi kot hipoplazija dojk;
- Hipoplazija malih možganov, to je hipoplazija malih možganov;
- Hipoplazija palca, imenovana tudi prirojena hipoplazija palca;
- Mandibularna hipoplazija pri Goldenharjevem sindromu;
- Pljučna hipoplazija, to je hipoplazija pljuč.
Spodaj članek na kratko opisuje vzroke in posledice nekaterih od prej omenjenih vrst hipoplazije.
HIPOPLAZIJA MEDIC
Hipoplazija testisov, znana tudi kot hipotrofija testisov ali preprosto majhni testisi, je potencialno odgovorna za: zmanjšano spermatogenezo, kar ima za posledico zmanjšanje plodnosti in zmanjšanje proizvodnje steroidnih hormonov s posledično odpovedjo ali nepopolnim razvojem sekundarnih spolnih značilnosti (npr. sramne dlake, brada itd.).
HIPOPLAZIJA OPTIČNEGA ŽIVCA
Optični živec je zbirka živčnih vlaken, ki imajo pomembno nalogo prenašanja vidnih signalov iz organov vida - oči - v možgane za obdelavo vida.
Optični živec, identificiran z rimsko številko 2 (II), predstavlja enega od dvanajstih parov lobanjskih živcev.
Na splošno se ljudje s hipoplazijo optičnega živca pritožujejo zaradi: bolj ali manj izrazitih težav z vidom, ki prizadenejo eno ali obe očesi, mono- ali dvostranskega nistagmusa in določene stopnje strabizma.
V nekaterih okoliščinah je hipoplazija optičnega živca povezana z nekaterimi posebnimi malformacijami centralnega živčnega sistema, od katerih je lahko odvisna prisotnost napadov in razvojna zamuda.
HIPOPLAZIJA EMILA
Hipoplazija sklenine je anomalija zob, v prisotnosti katere je zobna sklenina, ki ima normalno trdoto, izredno tanka, pomanjkljiva in včasih prekrita z luknjami, ki razkrivajo dentin.
V osnovi "hipoplazije sklenine" je napačen proces nastajanja tako imenovane skleninske matrice (ali skleninske matrice).
Vzroki hipoplazije sklenine vključujejo: prehranske pomanjkljivosti, celiakijo, prirojen sifilis, hipokalcemijo, prezgodnji porod, travmo mlečnih zob in fluorozo.
HIPOPLAZIČNI SINDROM LEVEGA SRCA
Srce človeškega bitja je idealno razdeliti na dve polovici: desno polovico in levo polovico.
Desna polovica srca, sestavljena iz desnega atrija in desnega prekata, ima nalogo, da pošlje v pljuča zaradi oksigenacije krvi, ki ji primanjkuje kisika, iz organov in tkiv telesa.
Sestavljen iz levega atrija in levega prekata, pa ima leva polovica srca nalogo, da črpa kri s kisikom v organe in tkiva telesa in se vrača iz pljuč.
Hipoplastični sindrom levega srca je redka prirojena srčna napaka, za katero je značilna nerazvitost leve polovice srca (in njegovih zaklopk).
Njegova prisotnost vključuje različne težave pri krvnem obtoku, tako glede prehoda krvi iz levega atrija v levi prekat kot glede prehoda iz levega prekata v aorto.
Slika simptomov hipoplastičnega sindroma levega srca je ugotovljena že od rojstva in je običajno sestavljena iz: cianoze, težav z dihanjem, mrzlih rok in nog, zaspanosti in šoka.
HIPOPLAZIČNI SINDROM DESNEGA SRCA
Sindrom hipoplastičnega desnega srca je še ena redka prirojena srčna napaka, za katero je značilen nepopoln razvoj desnega atrija in desnega prekata (ter njihovih zaklopk).
Njegova prisotnost povzroči zmanjšan pretok krvi v pljuča, kar ima za posledico slabo oksigenacijo krvi. Zaradi slabe oksigenacije krvi bolnik doživi cianozo v različnih delih telesa, vključno s: kožo, ustnicami in konicami prstov.
HIPOPLAZIJA MATERINE
Hipoplazija maternice je prirojena malformacija, ki vključuje prisotnost majhne maternice.
Kot del tako imenovanih anomalij Müllerovih kanalov (na primer ageneze maternice ali Müllerove ageneze) je hipoplazija maternice odgovorna za: primarno amenorejo, slabo odpiranje nožnice in neplodnost.
CEREBELLARNA HIPOPLAZIJA
Hipoplazija možganov predstavlja heterogeno skupino cerebelarnih malformacij, ki vsebujejo zelo podobno sliko simptomov, vključno z: zgodnjim nastopom neprogresivne ataksije, hipotonijo in motnjami motoričnega učenja.
Možni vzroki za možgansko hipoplazijo so: dedni dejavniki, hude presnovne motnje, virusna in / ali strupena sredstva.
PRIRODENA HIPOPLAZIJA GUMB
Prirojena hipoplazija palca je od rojstva prisotna anomalija, za katero je značilna bolj ali manj očitna nerazvitost palca ene ali obeh rok.
Tipičen znak stanj, kot so Holt-Oramov sindrom, VATER sindrom, TAR sindrom in Fanconijeva anemija, hipoplazija palca prizadene enega na 100.000 novorojenčkov.
