Nosečnost: bo moška ali ženska?

Glej tudi: določanje spola

Biološke osnove

Vsaka celica človeškega organizma, razen spolnih, vsebuje 23 parov kromosomov; od teh 22 vsebuje informacije za razvoj telesa, 23. par pa vsebuje genska zaporedja za razvoj notranjih in zunanjih spolnih organov. spolni kromosomi, označeni s črkami X ali Y, torej določajo spol posameznika. Pri samici ta par sestavljata dva razmeroma velika kromosoma, imenovana X, pri samcu pa kromosom X poleg drugega, veliko manjšega in asimetričnega, imenovanega Y.

Spolne celice ali spolne celice (jajčece pri samici in spermatozoidi pri moških) imajo zaradi mejotične delitve, ki nastane med nastankom, le polovico kromosomskega niza, torej 23 posameznih kromosomov. sperme, skupaj nastala celica, imenovana zigota, vsebuje celoten sklop 46 kromosomov (23 parov). Med razmnoževanjem spolnih celic je porazdelitev posameznih kromosomov naključna: mati, obdarjena s parom XX, bo vedno in v vsakem primeru prenašala kromosom X, medtem ko bo oče (XY) proizvedel Y spermo in X spermo .

POVZETEK: vsaka ženska somatska celica (vse celice organizma, razen spolnih) vsebuje 2 X kromosoma, medtem ko vsaka ženska gameta (jajce) vsebuje samo enega.

Pri očetu so za vse somatske celice značilni kromosom X in kromosom Y, spolne celice pa lahko vsebujejo bodisi kromosom X bodisi kromosom Y:

Ko se jajčece s svojim X -kromosomom združi s spermo z Y -kromosomom, se bo rodil samček; ko pa se jajčece združi s spermo, ki vsebuje še en kromosom X, bo nerojen otrok samica.

Z drugimi besedami, med spočetjem prisotnost ali odsotnost kromosoma Y v očetovi spermi določa, ali se bo razvoj ploda nadaljeval proti moški ali ženski liniji. Spol nerojenega otroka je torej odvisen izključno od genetskega prispevka oče.

Radovednost

Znanstvene raziskave so izpostavile nekatere razlike med Y in X spermatozoidi; prvi (samček) bi bil manjši in hitrejši, vendar ne zelo odporen, medtem ko bi bil drugi (samica) počasnejši, a močnejši in dolgotrajnejši.

V skladu s to predpostavko bi lahko nekateri previdnostni ukrepi ponudili večje možnosti za spočetje otroka določenega spola. Zlasti bi bilo koristno za spočetje dečka:

• medsebojno tesno spolno razmerje;
• koncentrirajte spolni odnos na dan ovulacije;
• med spolnim odnosom zavzemite položaj, ki vključuje globok prodor.

Nasprotno pa bi spočetju dekleta dali prednost:

• redki spolni odnosi;
• uživanje spolnih odnosov v predovulacijskem obdobju;
• zavzeti položaj, ki vključuje plitvo prodiranje med spolnim odnosom.

Čeprav te tehnike temeljijo na znanstveni domnevi, še vedno nimajo znanstvene potrditve njihove resnične učinkovitosti.

Klinične aplikacije

Zahvaljujoč razlikam, povezanim z njihovo specifično genetsko dediščino, je mogoče z biokemičnimi metodami ločiti sperme Y od semenčic X. genetske bolezni, povezane s spolom v družini.

Mati z barvno slepoto ali hemofilijo bo na primer imela 50% možnosti, da bo imela bolnega moškega, hčere pa zdrave ali kvečjemu zdrave nosilke bolezni (če je oče zdrav). Nasprotno, če ima moški, ki ga prizadenejo te bolezni, otroke, ne bo prizadet noben moški otrok, vse hčere pa bodo nosilke (če je mati zdrava). Hemofilija in barvna slepota sta pravzaprav dve dedni bolezni, povezani s spolnim kromosomom X.