Aktivne sestavine: flukonazol
Diflucan 50 mg trde kapsule
Diflucan 100 mg trde kapsule
Diflucan 150 mg trde kapsule
Diflucan 200 mg trde kapsule
Paketni vložki Diflucan so na voljo za velikosti pakiranj: - Diflucan 50 mg trde kapsule, Diflucan 100 mg trde kapsule, Diflucan 150 mg trde kapsule, Diflucan 200 mg trde kapsule,
- Diflucan 10 mg / ml prašek za peroralno suspenzijo
- Diflucan 2 mg / ml raztopina za infundiranje
Zakaj se uporablja zdravilo Diflucan? Za kaj je to?
Diflucan spada v skupino zdravil, imenovanih "protiglivična zdravila". Zdravilna učinkovina je flukonazol.
Diflucan se uporablja za zdravljenje glivičnih okužb in se lahko uporablja za preprečevanje okužb s kandido. Najpogostejši vzrok glivičnih okužb je kvas, imenovan Candida.
Odrasli
Zdravnik vam bo morda predpisal to zdravilo za zdravljenje naslednjih glivičnih okužb:
- Kriptokokni meningitis - "glivična okužba možganov
- Kokcidioidomikoza - bolezen bronhopulmonalnega sistema
- Okužbe, ki jih povzroča Candida in jih najdemo v krvnem obtoku, organih (na primer v srcu, pljučih) ali sečnem traktu
- Kandidoza sluznice - okužba ustne sluznice, okužba grla in vnetje ust zaradi zobne proteze
- Genitalna kandidiaza - okužba nožnice ali penisa
- Okužbe kože - npr. Atletsko stopalo, lišaji, srbenje na področju genitalij, okužbe nohtov
Diflucan vam lahko predpišemo za:
- preprečiti ponovitev kriptokoknega meningitisa
- preprečiti ponovno pojavljanje kandidiaze sluznice
- zmanjšanje ponovitve vaginalne kandidiaze
- preprečite okužbe s Candido (če je vaš imunski sistem oslabljen ali ne deluje pravilno)
Otroci in mladostniki (od 0 do 17 let)
Zdravnik vam bo morda predpisal to zdravilo za zdravljenje naslednjih glivičnih okužb:
- Kandidiaza sluznice - okužba ustne sluznice, okužba grla
- Okužbe, ki jih povzroča Candida in jih najdemo v krvnem obtoku, organih (na primer v srcu, pljučih) ali sečnem traktu
- Kriptokokni meningitis - "glivična okužba možganov
Diflucan vam lahko predpišemo za:
- preprečite okužbe s Candido (če je vaš imunski sistem oslabljen ali ne deluje pravilno)
- preprečiti ponovitev kriptokoknega meningitisa
Kontraindikacije Kadar zdravila Diflucan ne smete uporabljati
Ne jemljite zdravila Diflucan
če ste alergični na flukonazol, na druga zdravila, ki ste jih uporabljali za zdravljenje glivičnih okužb, ali na katero koli sestavino tega zdravila .. Vaši simptomi so lahko srbenje, pordelost kože ali težave z dihanjem
- če jemljete astemizol, terfenadin (antihistaminska zdravila za zdravljenje alergij)
- če jemljete cisaprid (za zdravljenje želodčne motnje)
- če jemljete pimozid (za zdravljenje duševnih motenj)
- če jemljete kinidin (uporablja se za zdravljenje srčnih aritmij)
- če jemljete eritromicin (antibiotik za zdravljenje bakterijskih okužb)
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Diflucan
Preden vzamete zdravilo Diflucan, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom
- če imate težave z jetri ali ledvicami
- če imate bolezni srca, vključno s srčno aritmijo
- če imate nenormalne ravni kalija, kalcija ali magnezija v krvi
- če imate hude kožne reakcije (srbenje, pordelost kože ali težave z dihanjem).
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Diflucan
Če jemljete, takoj obvestite svojega zdravnika
astemizol, terfenadin (antihistaminik za zdravljenje alergij) ali cisaprid (za zdravljenje želodčnih bolezni) ali pimozid (za zdravljenje duševnih motenj) ali kinidin (za zdravljenje srčnih aritmij) ali eritromicin (antibiotik za zdravljenje bakterijskih okužb), saj ni mogoče jemati z zdravilom Diflucan.
Obstaja nekaj zdravil, ki lahko vplivajo na zdravilo Diflucan. Povejte svojemu zdravniku, če jemljete katero od naslednjih zdravil:
- rifampicin ali rifabutin (antibiotiki za zdravljenje bakterijskih okužb)
- alfentanil, fentanil (anestetiki)
- amitriptilin, nortriptilin (antidepresivi)
- amfotericin B, vorikonazol (protiglivična zdravila)
- zdravila, ki redčijo kri, da preprečijo nastanek strdkov (varfarin ali podobna zdravila)
- benzodiazepini (midazolam, triazolam ali podobna zdravila), ki se uporabljajo za lažje spanje ali tesnobo
- karbamazepin, fenitoin (za zdravljenje napadov)
- nifedipin, izradipin, amlodipin, felodipin in losartan (uporabljajo se za zdravljenje hipertenzije - visok krvni tlak)
- ciklosporin, everolimus, sirolimus ali takrolimus (za preprečevanje zavrnitve presadka)
- ciklofosfamid, vinka alkaloidi (vinkristin, vinblastin ali podobna zdravila), ki se uporabljajo za zdravljenje raka
- halofantrin (uporablja se za zdravljenje malarije)
- statini (atorvastatin, simvastatin, fluvastatin in podobna zdravila), ki se uporabljajo za zniževanje visokih ravni holesterola
- metadon (uporablja se za zdravljenje bolečin)
- celekoksib, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksikam, meloksikam, diklofenak (nesteroidna protivnetna zdravila-nesteroidna protivnetna zdravila)
- peroralni kontraceptivi
- prednizon (steroid)
- zidovudin, znan tudi kot AZT; sakvinavir (uporablja se pri bolnikih s HIV)
- zdravila za sladkorno bolezen, kot so klorpromamid, glibenklamid, glipizid ali tolbutamid
- teofilin (uporablja se za nadzor astme)
- vitamin A (prehransko dopolnilo)
- ivakaftor (uporablja se za zdravljenje cistične fibroze)
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Diflucan skupaj s hrano in pijačo
Zdravilo lahko jemljete s hrano ali brez nje
Nosečnost, dojenje in plodnost
Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Dojenje lahko nadaljujete tudi po enkratnem odmerku diflukana do 200 mg.
Če jemljete ponavljajoče se odmerke zdravila Diflucan, ne smete dojiti.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Upoštevati je treba, da se lahko med vožnjo ali upravljanjem strojev pojavijo omotica ali krči.
Diflucan vsebuje laktozo (mlečni sladkor)
To zdravilo vsebuje majhno količino laktoze (mlečni sladkor). Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom.
Odmerjanje, način in čas dajanja Kako uporabljati zdravilo Diflucan: Odmerjanje
Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Kapsulo pogoltnite celo s kozarcem vode. Kapsule je najbolje jemati vsak dan ob istem času.
Priporočeni odmerki tega zdravila, ki jih je treba jemati glede na okužbo, so navedeni spodaj:
Odrasli
Najstniki, stari od 12 do 17 let
Vedno vzemite odmerek, ki vam ga je predpisal zdravnik (ali odmerek za odrasle ali za otroke).
Otroci do 11 let
Največji odmerek pri otrocih je 400 mg na dan.
Odmerek bo temeljil na otrokovi teži v kilogramih.
Uporaba pri otrocih, starih od 0 do 4 tedne
Uporaba pri otrocih, starih od 3 do 4 tedne:
Isti odmerek, kot je opisan zgoraj, vendar ga dajemo enkrat na 2 dni. Največji odmerek je 12 mg na kg telesne mase vsakih 48 ur.
Uporaba pri dojenčkih, mlajših od 2 tednov:
Isti odmerek, kot je opisan zgoraj, vendar enkrat na 3 dni. Največji odmerek je 12 mg na kg telesne mase vsakih 72 ur. Starejši bolniki Uporabite enak odmerek kot za odrasle, razen če imate težave z ledvicami.
Bolniki s težavami z ledvicami
Zdravnik vam lahko prilagodi odmerek glede na delovanje ledvic
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Diflucan
Če vzamete preveč kapsul naenkrat, bi lahko imeli težave. Takoj se obrnite na svojega zdravnika ali pojdite v najbližjo bolnišnico. V primeru nenamernega prevelikega odmerjanja lahko simptomi vključujejo sluh, videnje, čutenje in razmišljanje o stvareh, ki niso resnične (halucinacije in paranoično vedenje). Morda bo ustrezno simptomatsko zdravljenje (z ustreznimi podpornimi ukrepi in morda izpiranjem želodca).
Če ste pozabili vzeti zdravilo Diflucan
Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če ste pozabili vzeti odmerek, ga vzemite čim prej. Če je čas za naslednji odmerek, preskočite izpuščeni odmerek.
Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Neželeni učinki Kakšni so neželeni učinki zdravila Diflucan
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Nekateri ljudje imajo alergijske reakcije, čeprav se hude alergijske reakcije pojavijo redko. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Če opazite katerega od naslednjih simptomov, takoj obvestite svojega zdravnika.
- nenadno piskanje, težave z dihanjem ali stiskanje v prsih
- otekanje vek, obraza ali ustnic
- srbenje po telesu, rdeča koža ali srbeče rdeče lise
- kožni izpuščaji
- hude kožne reakcije, na primer izpuščaj, ki povzroči mehurje (lahko prizadene usta in jezik).
Diflucan lahko vpliva na jetra. Simptomi jetrnih težav vključujejo:
- utrujenost
- izguba apetita
- Umaknil se je
- porumenelost kože in belih oči (zlatenica)
Če opazite katerega od teh simptomov, prenehajte jemati zdravilo Diflucan in o tem nemudoma obvestite svojega zdravnika
Drugi stranski učinki
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov) so:
- glavobol
- želodčne motnje, driska, slabost, bruhanje
- povečanje vrednosti delovanja jeter pri preiskavah krvi
- kožni izpuščaji.
Občasni neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov) so:
- zmanjšanje števila rdečih krvnih celic, ki lahko povzroči bledico, šibkost ali zadihanost
- zmanjšan apetit
- nespečnost, zaspanost
- epileptični napadi, omotica, občutek vrtoglavice, mravljinčenje, zbadanje ali odrevenelost, sprememba okusa
- zaprtje, težave s prebavo, napenjanje, suha usta
- mišične bolečine
- poškodbe jeter in porumenelost kože in oči (zlatenica)
- oteklina, mehurji (koprivnica), srbenje, povečano znojenje
- utrujenost, splošno slabo počutje, zvišana telesna temperatura.
Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov) so:
- nižje ravni belih krvnih celic, ki pomagajo pri obrambi pred okužbami, in trombocitov, ki omogočajo strjevanje krvi
- sprememba barve kože (rdeča ali vijolična), ki je lahko posledica zmanjšanja števila trombocitov, druge spremembe krvnih celic
- spremembe v kemični sestavi krvi (visoke ravni holesterola, maščob)
- nizke ravni kalija v krvi
- mrzlica
- spremenjen elektrokardiogram (EKG), sprememba ritma in srčnega utripa
- odpoved jeter
- alergijske reakcije (včasih hude), vključno z izpuščaji z razširjenimi mehurji in luščenjem kože, hude kožne reakcije, otekanje ustnic in obraza
- izguba las.
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro.To vključuje vse možne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Neželene učinke lahko prijavite tudi neposredno prek nacionalnega sistema za poročanje. odgovorno. S poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in hramba
- Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
- Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na nalepki poleg oznake EXP. Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
- Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C.
Ne mečite nobenih zdravil v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
Vsebina pakiranja in druge informacije
Kaj vsebuje zdravilo Diflucan
- Zdravilna učinkovina je flukonazol
- Ena trda kapsula vsebuje 50 mg, 100 mg, 150 mg ali 200 mg flukonazola.
- Pomožne snovi so:
Vsebina kapsule: laktoza monohidrat, koruzni škrob, koloidni brezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat in natrijev lavril sulfat.
Izgled zdravila Diflucan in vsebina pakiranja
- Trde kapsule Diflucan 50 mg imajo belo telo in turkizno kapico. Napisali so črno črnilo "Pfizer" in kodo "FLU-50".
- Trde kapsule Diflucan 100 mg imajo belo telo in modro kapico. Natisnili so črno črnilo "Pfizer" in kodo "FLU-100".
- Trde kapsule Diflucan 150 mg imajo turkizno telo in turkizno kapico. S črnim črnilom so vtisnili "Pfizer" in kodo "FLU-150".
- Trde kapsule Diflucan 200 mg imajo belo telo in vijolično zaporko. S črnim črnilom imajo vtisnjene besede "Pfizer" in kodo "FLU-200"
- Diflucan 50 mg, 100 mg, 150 mg in 200 mg so na voljo v pakiranjih, ki vsebujejo 1, 2, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 60, 100 ali 500 trde kapsule.
Na trgu ni vseh navedenih pakiranj.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
DIFLUCAN HARD CAPSULES
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg flukonazola
Pomožne snovi: Ena trda kapsula vsebuje tudi 49,70 mg laktoze monohidrata
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg flukonazola
Pomožne snovi: Ena trda kapsula vsebuje tudi 99,41 mg laktoze monohidrata
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg flukonazola
Pomožne snovi: Ena trda kapsula vsebuje tudi 149,12 mg laktoze monohidrata
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg flukonazola
Pomožne snovi: Ena trda kapsula vsebuje tudi 198,82 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
50 mg trda želatinska kapsula ima belo telo in turkizno kapico z oznako "Pfizer" in oznako "FLU-50" s črnim črnilom. Velikost kapsule je n.4.
100 mg trda želatinska kapsula ima belo telo in modri pokrovček, na katerem sta s črnilom vtisnjena "Pfizer" in koda "FLU-100". Velikost kapsule je # 2.
150 mg trda želatinska kapsula ima turkizno ohišje in turkizno kapico z oznako "Pfizer" in oznako "FLU-150" s črnim črnilom. Velikost kapsule je # 1.
200 mg trda želatinska kapsula ima belo telo in vijolično zaporko, označeno s "Pfizer" in oznako "FLU-200" s črnim črnilom. Velikost kapsule je n.0.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
Diflucan je indiciran pri naslednjih glivičnih okužbah (glejte poglavje 5.1).
Diflucan je indiciran pri odraslih za zdravljenje:
• Kriptokokni meningitis (glejte poglavje 4.4).
• Kokcidioidomikoza (glejte poglavje 4.4).
• Invazivna kandidiaza.
• Kandidiaza sluznic, vključno z orofaringealno kandidiazo, kandidiazo požiralnika, kandidurijo in kronično sluzno -kožno kandidiazo.
• Kronična atrofična ustna kandidiaza (stomatitis zobne proteze), kadar zobna higiena in lokalno zdravljenje ne zadoščata.
• Vaginalna kandidiaza, akutna ali ponavljajoča se, kadar lokalna terapija ni primerna.
• Balanitis iz Candidakadar lokalna terapija ni primerna.
• Dermatomikoza, vključno tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor in kožne okužbe iz Candida, ko je indicirano sistemsko zdravljenje.
• Tinea unguinium (onihomikoza), kadar drugo zdravljenje ni primerno.
Diflucan je pri odraslih indiciran za profilakso:
• Ponovitev kriptokoknega meningitisa pri bolnikih z visokim tveganjem za ponovitev.
• Ponovitev orofaringealne ali ezofagealne kandidoze pri bolnikih, okuženih s HIV, z visokim tveganjem za ponovitev bolezni.
• Zmanjšati pojav ponavljajoče se vaginalne kandidiaze (4 ali več epizod na leto).
• Profilaksa kandidemije pri bolnikih s podaljšano nevtropenijo (npr. Pri bolnikih z malignimi hematološkimi boleznimi na kemoterapiji ali pri bolnikih, ki prejemajo presaditev krvotvornih matičnih celic (glejte poglavje 5.1)).
Diflucan je indiciran pri nedonošenčkih, dojenčkih, otrocih in mladostnikih od 0 do 17 let:
Diflucan se uporablja pri zdravljenju kandidiaze sluznice (orofaringealna in požiralniška), invazivne kandidiaze, kriptokoknega meningitisa in pri preprečevanju kandidiaze pri bolnikih z oslabljeno imunostjo. Diflucan se lahko uporablja kot vzdrževalno zdravljenje za preprečevanje ponovitve kriptokoknega meningitisa pri otrocih z visokim tveganjem za ponovitev (glejte poglavje 4.4).
Terapijo lahko uvedemo, preden so znani rezultati kulture ali drugih laboratorijskih preiskav, ko pa bodo rezultati na voljo, je treba temu prilagoditi protiinfekcijsko terapijo.
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protiglivičnih sredstev.
04.2 Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Odmerjanje mora temeljiti na naravi in resnosti glivične okužbe. Neustrezno obdobje zdravljenja lahko privede do ponovitve aktivne okužbe.
Odrasli
Posebne populacije
Upokojenci
Odmerjanje je treba prilagoditi glede na delovanje ledvic (glejte "Ledvična okvara').
Ledvična okvara
Pri izvajanju zdravljenja z enim odmerkom niso potrebne prilagoditve. Kadar pa se pri bolnikih z ledvično insuficienco (vključno s pediatrično populacijo) uporablja zdravljenje s ponavljajočimi se odmerki flukonazola, je treba dati začetni odmerek med 50 mg in 400 mg na podlagi priporočenega dnevnega odmerka za indikacijo. dnevni odmerek (odvisno od indikacije) je treba spremeniti v skladu z naslednjo shemo:
Bolniki na redni dializi bi morali po vsaki dializi prejeti 100% priporočenega odmerka; v dneh brez dialize morajo bolniki prejeti zmanjšan odmerek glede na očistek kreatinina.
Okvara jeter
Podatki o bolnikih z okvaro jeter so omejeni, zato je treba pri bolnikih z okvaro jeter flukonazol dajati previdno (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
Pediatrična populacija
Pri pediatrični populaciji ne smete preseči največjega odmerka 400 mg / dan.
Tako kot pri podobnih okužbah pri odraslih tudi trajanje zdravljenja temelji na kliničnem in mikološkem odzivu. Diflucan se daje v enkratnem dnevnem odmerku.
Za pediatrične bolnike z okvarjenim delovanjem ledvic glejte odmerjanje pod "Ledvična okvara". Farmakokinetike flukonazola niso preučevali pri pediatrični populaciji z ledvično insuficienco (za "novorojenčke", ki pogosto kažejo predvsem nezrelost ledvic, glejte spodaj).
Dojenčki, dojenčki in otroci (od 28 dni do 11 let):
Najstniki (od 12 do 17 let)
Na podlagi telesne mase in pubertetnega razvoja bo zdravnik moral oceniti, katero odmerjanje je najprimernejše (odrasli ali otroci). Klinični podatki kažejo, da je pri otrocih očistek flukonazola večji kot pri odraslih. Odmerek 100, 200 in 400 mg pri odraslih ustreza odmerku 3, 6 in 12 mg / kg pri otrocih, da se doseže primerljiva sistemska izpostavljenost.
Varnost in učinkovitost indikacije genitalne kandidiaze pri pediatrični populaciji nista bili ugotovljeni. Podatki o varnosti, ki so trenutno na voljo za druge pediatrične indikacije, so opisani v poglavju 4.8. V primerih, ko je zdravljenje genitalne kandidiaze pri mladostnikih (od 12 do 17 let) nujno potrebno, mora biti odmerek enak kot pri odraslih.
Dojenčki (0 do 27 dni)
Izločanje flukonazola pri novorojenčkih poteka počasi, le malo je farmakokinetičnih podatkov, ki bi podprli to odmerjanje pri novorojenčkih (glejte poglavje 5.2).
Način dajanja
Diflucan se lahko daje peroralno ali intravensko, odvisno od bolnikovega kliničnega stanja. Pri prehodu z intravenskega na peroralni način ali obratno dnevnega odmerka ni treba spreminjati.
Kapsule je treba pogoltniti cele in ne glede na vnos hrane.
04.3 Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino, sorodne azolove spojine ali katero koli pomožno snov (glejte poglavje 6.1).
Sočasna uporaba terfenadina je kontraindicirana pri bolnikih, ki prejemajo večkratni odmerek diflukana ≥ 400 mg / dan na podlagi rezultatov študije interakcij z več odmerki. Sočasna uporaba drugih zdravil, ki podaljšajo interval QT in se presnavljajo s citokromom P450 (CYP) 3A4, kot so cisaprid, astemizol, pimozid, kinidin in eritromicin, je kontraindicirana pri bolnikih, ki prejemajo flukonazol (glejte poglavji 4.4 in 4.5).
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
Tinea capitis
Flukonazol so preučevali za zdravljenje tinea capitis pri otrocih. Pokazalo se je, da ni boljši od grizeofulvina, skupna stopnja uspeha pa je bila manj kot 20%. Zato se zdravila Diflucan ne sme uporabljati tinea capitis.
Kriptokokoza
Dokazi o učinkovitosti flukonazola pri zdravljenju kriptokokoze drugih mest (npr. Kožne in pljučne kriptokokoze) so omejeni, zato priporočila za odmerjanje niso mogoča.
Globoke endemične mikoze
Dokazi o učinkovitosti flukonazola pri zdravljenju globokih endemičnih mikoz, kot so parakokcidioidomikoza, limfokutana sporotrihoza in histoplazmoza, so omejeni, zato priporočila za odmerjanje niso mogoča.
Ledvični sistem
Bolnikom z okvaro ledvic je treba diflukan dajati previdno (glejte poglavje 4.2).
Hepatobiliarni sistem
Bolnikom z okvaro jeter je treba diflukan dajati previdno (glejte poglavje 4.2).
Diflukan je bil povezan z redkimi primeri hude, včasih smrtne toksičnosti za jetra, zlasti pri bolnikih s hudo osnovno boleznijo. V primerih hepatotoksičnosti, povezane s flukonazolom, ni bilo mogoče vzpostaviti povezave z uporabljenim dnevnim odmerkom, trajanjem zdravljenja, spolom ali starostjo bolnika. Hepatotoksičnost flukonazola je bila po prekinitvi zdravljenja na splošno reverzibilna.
Bolnike, pri katerih se med zdravljenjem s flukonazolom pojavijo nepravilnosti v delovanju jeter, je treba skrbno spremljati glede možnega nastopa hujše okvare jeter.
Bolnike je treba obvestiti o simptomih, ki kažejo na hude jetrne učinke (pomembna astenija, anoreksija, vztrajna navzea, bruhanje in zlatenica). Zdravljenje s flukonazolom je treba takoj prekiniti, bolnik pa se mora posvetovati z zdravnikom.
Kardiovaskularni sistem
Nekateri azoli, vključno s flukonazolom, so bili povezani s podaljšanjem intervala QT na elektrokardiogramu.V obdobju trženja so se pri bolnikih, ki so jemali zdravilo Diflucan, pojavili zelo redki primeri podaljšanja intervala QT in torsades de pointes. Ti primeri so vključevali resno bolne bolnike z več zmedenimi dejavniki tveganja, kot so strukturne bolezni srca, nenormalnosti. Elektroliti in sočasna zdravila, ki so lahko prispevali k nepravilnostim v ritmu.
Bolnikom s temi možnimi proaritmičnimi stanji je treba diflukan dajati previdno. Sočasna uporaba drugih zdravil, ki podaljšujejo interval QT in se presnavljajo s citokromom P450 (CYP) 3A4, je kontraindicirana (glejte poglavji 4.3 in 4.5).
Halofantrin
Dokazano je, da halofantrin pri priporočenem terapevtskem odmerku podaljšuje interval QTc in je substrat CYP3A4. Sočasna uporaba flukonazola in halofantrina zato ni priporočljiva (glejte poglavje 4.5).
Dermatološke reakcije
Pri zdravljenju s flukonazolom so se pojavile redke epizode eksfoliativnih kožnih reakcij, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza. Bolniki z aidsom so bolj nagnjeni k razvoju hudih kožnih reakcij na številna zdravila. Če se pri bolniku, ki prejema flukonazol zaradi površinskih glivičnih okužb, pojavi kožni izpuščaj, ki je posledica flukonazola, je treba zdravljenje s tem zdravilom prekiniti. Če se pri bolnikih z invazivnimi / sistemskimi glivičnimi okužbami pojavi kožni izpuščaj, jih je treba skrbno spremljati in zdravljenje s flukonazolom prekiniti, če se razvijejo bulozne lezije ali multiformni eritem.
Preobčutljivost
V redkih primerih so poročali o anafilaksiji (glejte poglavje 4.3).
Citokrom P450
Flukonazol močno zavira citokrom CYP2C9 in zmerno zavira citokrom CYP3A4. Flukonazol zavira tudi citokrom CYP2C19. Bolnike, ki se zdravijo z zdravilom Diflucan in se sočasno zdravijo z zdravili, ki imajo ozko terapevtsko okno in se presnavljajo s CYP2C9, CYP2C19 in CYP3A4, je treba spremljati (glejte poglavje 4.5).
Terfenadin
Sočasno jemanje flukonazola v odmerkih pod 400 mg / dan in terfenadina je treba skrbno spremljati (glejte poglavji 4.3 in 4.5).
Pomožne snovi
Kapsule vsebujejo laktozo monohidrat. Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktaze ali malabsorpcijo glukoze-galaktoze ne smejo jemati tega zdravila.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Sočasna uporaba naslednjih zdravil je kontraindicirana
Cisaprid
Pri bolnikih, ki sočasno prejemajo flukonazol in cisaprid, so poročali o srčnih dogodkih, vključno s torsades de pointes. Nadzorovana študija je poročala, da sočasna uporaba 200 mg flukonazola enkrat na dan in 20 mg cisaprida štirikrat na dan povzroči znatno zvišanje plazemske ravni cisaprida in podaljšanje intervala QTc. Sočasna uporaba cisaprida in flukonazola je kontraindicirana (glejte poglavje 4.3).
Terfenadin
Študije medsebojnega delovanja so bile izvedene po pojavu hudih aritmij po podaljšanju intervala QTc pri bolnikih, ki so prejemali druga azolna protiglivična zdravila in terfenadin. Študija, izvedena z dnevnim odmerkom 200 mg flukonazola, ni pokazala podaljšanja intervala QTc. Druga študija z dnevnimi odmerki 400 in 800 mg flukonazola je pokazala, da je sočasno dajanje flukonazola v odmerkih 400 mg / dan ali več znatno povečalo plazemske koncentracije terfenadina. Sočasna uporaba flukonazola v odmerkih 400 mg / dan ali več in terfenadina je kontraindicirana (glejte poglavje 4.3). Sočasno jemanje flukonazola v odmerkih pod 400 mg / dan in terfenadina je treba skrbno spremljati.
Astemizol
Sočasna uporaba flukonazola in astemizola lahko zmanjša očistek astemizola. Posledično povečanje plazemske koncentracije astemizola lahko povzroči podaljšanje intervala QT in pojav redkih primerov torsades de pointes. Sočasna uporaba flukonazola in astemizola je kontraindicirana (glejte poglavje 4.3).
Pimozid
Tudi če ni raziskano in vitro ali in vivo, lahko sočasna uporaba flukonazola in pimozida zavira presnovo pimozida, kar lahko povzroči podaljšanje intervala QT in pojav redkih primerov torsades de pointes. Sočasna uporaba flukonazola in pimozida je kontraindicirana (glejte poglavje 4.3).
Kinidin
Tudi če ni bila raziskana in vitro ali in vivo, sočasna uporaba flukonazola in kinidina lahko povzroči zaviranje presnove kinidina. Uporaba kinidina je bila povezana s podaljšanjem intervala QT in pojavom redkih primerov torsades de pointes. Sočasna uporaba flukonazola in kinidina je kontraindicirana ( glejte poglavje 4.3).
Eritromicin
Sočasna uporaba flukonazola in eritromicina bi lahko povečala tveganje za kardiotoksičnost (podaljšanje intervala QT, torsades de pointes) in posledično nenadno srčno smrt. Sočasna uporaba flukonazola in eritromicina je kontraindicirana (glejte poglavje 4.3).
Sočasna uporaba naslednjih zdravil ni priporočljiva
Halofantrin
Flukonazol lahko zaradi zaviralnega učinka na CYP3A4 poveča plazemske koncentracije halofantrina. Sočasna uporaba flukonazola in halofantrina bi lahko povečala tveganje za kardiotoksičnost (podaljšanje intervala QT, torsades de pointes) in posledično nenadno srčno smrt. Zato se je treba izogibati uporabi teh dveh zdravil v kombinaciji (glejte poglavje 4.4).
Sočasna uporaba naslednjih zdravil vključuje previdnostne ukrepe in prilagoditev odmerka
Učinki drugih zdravil na flukonazol
Rifampicin
Sočasna uporaba flukonazola in rifampicina je povzročila 25% zmanjšanje AUC in 20% zmanjšanje razpolovne dobe flukonazola. Zato je pri bolnikih, ki sočasno jemljejo rifampicin, treba razmisliti o povečanju odmerka flukonazola.
Študije medsebojnega delovanja so pokazale, da se pri sočasni uporabi flukonazola s hrano, cimetidinom, antacidi ali po obsevanju celotnega telesa pri presaditvi kostnega mozga ne pojavijo klinično pomembne spremembe absorpcije flukonazola.
Učinki flukonazola na druga zdravila
Flukonazol je močan zaviralec izoencima 2C9 citokroma P450 (CYP) in zmerni zaviralec izoencima CYP3A4. Flukonazol je tudi zaviralec izoencima CYP2C19. Poleg spodaj navedenih opaženih / dokumentiranih interakcij obstaja tveganje za povečane plazemske koncentracije drugih spojin, ki se presnavljajo z izoencimi CYP2C9 in CYP3A4 v kombinaciji s flukonazolom. Zato je potrebna velika previdnost pri predpisovanju teh kombinacij in pozornem spremljanju bolnikov Zaviralni učinek flukonazola na encim ostane 4-5 dni po prekinitvi zdravljenja zaradi dolge razpolovne dobe flukonazola (glejte poglavje 4.3).
Alfentanil
Med sočasnim zdravljenjem z intravenskim flukonazolom (400 mg) in intravenskim alfentanilom (20 mcg / kg) pri zdravih prostovoljcih se je AUC alfentanila podvojila, verjetno zaradi zaviranja CYP3A4. Morda bo potrebna prilagoditev odmerka.
Amitriptilin, nortriptilin
Flukonazol poveča učinek amitriptilina in nortriptilina. 5-nortriptilin in / ali S-amitriptilin je mogoče izmeriti na začetku sočasnega zdravljenja in po enem tednu zdravljenja.Po potrebi je treba prilagoditi odmerek amitriptilina / nortriptilina.
Amfotericin B
Sočasna uporaba flukonazola in amfotericina B pri okuženih normalnih in imunsko oslabljenih miših je pokazala naslednje rezultate: blag aditivni protiglivični učinek pri sistemskih okužbah zaradi C. albicans, brez interakcije pri intrakranialnih okužbah iz Cryptococcus neoformans, in antagonizem obeh zdravil pri sistemskih okužbah iz A. fumigatus. Klinični pomen rezultatov, pridobljenih v teh študijah, ni znan.
Antikoagulanti
V obdobju trženja, tako kot pri drugih azolnih protiglivičnih sredstvih, so pri bolnikih, ki sočasno prejemali flukonazol in varfarin, poročali o epizodah krvavitve (ožilje, epistaksa, krvavitve iz prebavil, hematurija in melaena) v povezavi s podaljšanjem protrombinskega časa. in varfarina, se je protrombinski čas podvojil, verjetno zaradi zaviranja presnove varfarina preko CYP2C9.Pri bolnikih, ki sočasno s flukonazolom prejemajo kumarinske antikoagulante, je treba skrbno spremljati protrombinski čas. Morda bo potrebna tudi prilagoditev odmerka varfarina.
Benzodiazepini (hiter učinek), npr. midazolam, triazolam
Po sočasni uporabi peroralnega midazolama in flukonazola so opazili izrazito povečanje koncentracij midazolama in psihomotorične učinke. Sočasni vnos 200 mg flukonazola in 7,5 mg midazolama peroralno je povečal AUC in razpolovno dobo midazolama za 3,7- oziroma 2,2-krat, 200 mg flukonazola / dan, ki se je jemal hkrati s triazolamom, pa za 25 mg peroralno povečal AUC in za polovico življenjsko dobo triazolama za 4,4 oziroma 2,3 -krat. Med sočasnim zdravljenjem s flukonazolom so opazili okrepitev in podaljšanje učinkov triazolama. Kadar je pri bolnikih, ki prejemajo flukonazol, potrebno sočasno zdravljenje z benzodiazepini, je treba zmanjšati odmerek benzodiazepinov in ustrezno spremljanje bolnikov. upoštevati.
Karbamazepin
Flukonazol zavira presnovo karbamazepina, opazili pa so 30 -odstotno povečanje koncentracije karbamazepina v serumu. Obstaja tveganje, da se bo razvil toksični učinek karbamazepina. Glede na meritve in / ali učinek koncentracij bodo morda potrebne prilagoditve odmerka karbamazepina.
Zaviralci kalcijevih kanalov
Nekateri zaviralci kalcijevih kanalov (nifedipin, izradipin, amlodipin, verapamil in felodipin) se presnavljajo s CYP3A4. Flukonazol lahko poveča sistemsko izpostavljenost zaviralcem kalcijevih kanalčkov, zato priporočamo pogosto spremljanje neželenih učinkov.
Celekoksib
Med sočasnim zdravljenjem s flukonazolom (200 mg / dan) in celekoksibom (200 mg) sta se Cmax in AUC celekoksiba povečala za 68% oziroma 134% .V kombinaciji s flukonazolom bo morda treba odmerek celekoksiba prepoloviti.
Ciklofosfamid
Sočasno zdravljenje s ciklofosfamidom in flukonazolom povzroči zvišanje serumskega bilirubina in kreatinina v serumu. Obe zdravili se lahko uporabljata v kombinaciji, če se upošteva tveganje, ki je posledica povečanja serumskega bilirubina in kreatinina.
Fentanil
Poročali so o enem smrtnem primeru zastrupitve s fentanilom zaradi možne interakcije med fentanilom in flukonazolom. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da flukonazol bistveno upočasni izločanje fentanila pri zdravih prostovoljcih. Povišane koncentracije fentanila lahko povzročijo depresijo dihanja. Bolnike je treba pozorno spremljati glede možnega tveganja za depresijo dihanja. Morda bodo potrebne prilagoditve odmerka. Fentanil.
Zaviralci reduktaze HMG-CoA
Tveganje za miopatijo in rabdomiolizo se poveča pri sočasni uporabi flukonazola z zaviralci reduktaze HMG-CoA, ki se presnavljajo s CYP3A4, kot sta atorvastatin in simvastatin, ali CYP2C9, kot je fluvastatin. Če je potrebna sočasna uporaba, je treba bolnika spremljati, saj se lahko pojavijo simptomi miopatije in rabdomiolize, spremljati pa mora tudi kreatinin kinazo. Dajanje zaviralcev reduktaze HMG-CoA je treba prekiniti, če se ugotovi znatno povečanje kreatinin kinaze ali če se diagnosticira ali sumi na miopatijo ali rabdiomiolizo.
Imunosupresivi (npr. Ciklosporin, everolimus, sirolimus in takrolimus)
Ciklosporin: Flukonazol znatno poveča koncentracijo in AUC ciklosporina.Pri sočasnem zdravljenju z 200 mg flukonazola na dan in ciklosporinom (2,7 mg / kg / dan) se je AUC ciklosporina povečal za 1,8. Obe zdravili se lahko uporabljata v kombinaciji, kar zmanjša odmerek ciklosporina glede na koncentracijo samega ciklosporina.
Everolimus: čeprav študije niso na voljo in vivo ali in vitro, flukonazol lahko z zaviranjem CYP3A4 poveča koncentracijo everolimusa v serumu.
Sirolimus: Flukonazol poveča koncentracijo sirolimusa v plazmi in domnevno zavira presnovo sirolimusa prek CYP3A4 in P-glikoproteina. Obe zdravili se lahko uporabljata v kombinaciji s prilagoditvijo odmerka sirolimusa na podlagi analiz učinka / koncentracije.
Takrolimus: Flukonazol lahko zaradi zaviranja presnove takrolimusa prek CYP3A4 v črevesju do 5-krat poveča serumsko koncentracijo peroralno uporabljenega takrolimusa. Pri intravenskem dajanju takrolimusa niso bile ugotovljene pomembne farmakokinetične spremembe. Povišanje ravni takrolimusa je povezano z nefrotoksičnostjo. Odmerjanje peroralno uporabljenega takrolimusa je treba zmanjšati glede na koncentracije takrolimusa samega.
Losartan
Flukonazol zavira presnovo losartana v njegov aktivni presnovek (E-31 74), ki je podlaga za večino aktivnosti antagonista receptorjev angiotenzina II, ki se pojavi med zdravljenjem z losartanom. Bolnike je treba stalno spremljati glede krvnega tlaka.
Metadon
Flukonazol lahko poveča koncentracijo metadona v serumu. Morda bo potrebna prilagoditev odmerka metadona.
Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID)
Cmax in AUC flurbiprofena sta se v kombinaciji s flukonazolom povečala za 23% oziroma 81% v primerjavi s samo flurbiprofenom. Podobno sta se Cmax in "AUC" farmakološko aktivnega izomera [S - (+) - ibuprofena] povečali za 15% oziroma 82%, če smo flukonazol dajali v kombinaciji z racemičnim ibuprofenom (400 mg) v primerjavi z dajanjem samo racemski ibuprofen.
Čeprav posebne študije niso bile izvedene, lahko flukonazol poveča sistemsko izpostavljenost drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil, ki se presnavljajo s CYP2C9 (npr. Naproksena, lornoksikama, meloksikama, diklofenaka). Priporoča se pogosto spremljanje neželenih učinkov in toksičnosti, povezanih z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili. zahtevano.
Fenitoin
Flukonazol zavira presnovo fenitoina v jetrih. Večkratno sočasno dajanje 200 mg flukonazola in 250 mg fenitoina intravensko je povzročilo 75% povečanje AUC24 fenitoina in 128% Cmin. V primeru sočasne uporabe je treba spremljati koncentracije fenitoina v serumu, da se izognemo toksičnosti fenitoina.
Prednizon
Poročali so o primeru bolnika s presaditvijo jeter na prednizonu, pri katerem se je po prekinitvi trimesečnega zdravljenja s flukonazolom razvila akutna adrenokortikalna insuficienca. Ukinitev flukonazola je verjetno povzročila povečanje aktivnosti CYP3A4, kar je povzročilo povečanje presnove prednizona. Bolnike, ki se dolgo časa zdravijo s flukonazolom in prednizonom, je treba po prekinitvi zdravljenja s flukonazolom skrbno spremljati glede možnega pojava adrenokortikalne insuficience.
Rifabutin
Flukonazol poveča koncentracijo rifabutina v serumu, kar povzroči povečanje AUC rifabutina do 80%. Pri bolnikih, ki so se sočasno zdravili s flukonazolom in rifabutinom, so poročali o primerih uveitisa. Zato je treba pri kombiniranem zdravljenju upoštevati simptome toksičnosti rifabutina.
Sakvinavir
Flukonazol poveča AUC in Cmax sakvinavirja za približno 50% oziroma 55% zaradi zaviranja presnove sakvinavirja v jetrih s CYP3A4 in zaviranja P-glikoproteina. Morda bodo potrebne prilagoditve odmerka sakvinavirja.
Sulfonilsečnine
Flukonazol, ki so ga dajali zdravim prostovoljcem, je povzročil podaljšanje razpolovne dobe sočasno uporabljenih peroralno uporabljenih suponilurej (klorpropamid, glibenklamid, glipizid in tolbutamid) .V sočasnem dajanju je pogosto spremljanje ravni glukoze v krvi in ustrezno zmanjšanje odmerka sulfonilsečnine .
Teofilin
V študiji interakcij, kontroliranih s placebom, je uporaba 200 mg flukonazola 14 dni povzročila 18% zmanjšanje povprečnega plazemskega očistka teofilina. Bolnike, ki se zdravijo z velikimi odmerki teofilina, ali pri katerih obstaja večje tveganje za epizode toksičnosti, ki jih povzroča teofilin, je treba pri sočasnem jemanju flukonazola natančno spremljati glede znakov toksičnosti teofilina in jih ustrezno prilagoditi, če se pojavijo takšni znaki.
Vinka alkaloidi
Čeprav posebne študije niso bile izvedene, lahko flukonazol poveča plazemske koncentracije vinka alkaloidov (npr. Vinkristina in vinblastina), kar povzroči nevrotoksičnost, kar je možno zaradi zaviralnega učinka na CYP3A4.
Vitamin A
V enem prijavljenem primeru pri bolniku, ki je prejemal sočasno zdravljenje s trans-retinojsko kislino (kislo obliko vitamina A) in flukonazolom, so se neželeni učinki, povezani s centralnim živčnim sistemom, razvili v obliki psevdotumor cerebri, ki je izginil po prekinitvi zdravljenja s flukonazolom. Obe zdravili se lahko uporabljata v kombinaciji, vendar je treba upoštevati pojavnost neželenih učinkov, povezanih s centralnim živčnim sistemom.
Vorikonazol (zaviralec CYP2C9 in CYP3A4)
Sočasna uporaba peroralnega vorikonazola (400 mg Q12h 1 dan, nato 200 mg Q12h 2,5 dni) in peroralnega flukonazola (400 mg prvi dan, nato 200 mg Q24h 4 dni) pri 8 zdravih moških je povzročila povečanje vorikonazola Cmax in AUC v povprečju 57% (90% IZ: 20%, 107%) oziroma 79% (90% IZ: 40%, 128%). Ni bilo opredeljeno, katera zmanjšanja odmerka in / ali pogostnost vorikonazola in flukonazola bi lahko odpravila ta učinek Če se vorikonazol uporablja sočasno po flukonazolu, je priporočljivo spremljanje neželenih učinkov, povezanih z vorikonazolom.
Zidovudin
Flukonazol poveča Cmax in AUC zidovudina za 84% oziroma 74% zaradi približno 45% zmanjšanja očistka peroralnega zidovudina. Podobno je bil razpolovni čas zidovudina podaljšan za približno 128% po sočasni uporabi s flukonazolom.Pri bolnikih, ki prejemajo to sočasno zdravljenje, je treba spremljati morebiten pojav neželenih učinkov, povezanih z zidovudinom. Možnost zmanjšanja odmerkov zidovudina.
Azitromicin
Odprta, randomizirana, trikraka navzkrižna študija pri 18 zdravih prostovoljcih je določila učinke enkratnega peroralnega odmerka 1200 mg azitromicina na farmakokinetiko enkratnega peroralnega odmerka 800 mg flukonazola, pa tudi učinke flukonazola na farmakokinetiko od Ni bilo pomembne farmakokinetične interakcije med flukonazolom in azitromicinom.
Peroralni kontraceptivi
Dve farmakokinetični študiji sta bili izvedeni s kombinirano peroralno kontracepcijsko terapijo v kombinaciji z več odmerki flukonazola. Ni bilo pomembnih učinkov na ravni dveh hormonov pri bolnikih, ki so prejemali 50 mg flukonazola, medtem ko se je AUC etinilestradiola in levonorgestrela v skupini, ki je jemala 200 mg flukonazola na dan, povečala za 40% oziroma 24%. večkratnih odmerkov flukonazola pri teh odmerkih ne spremeni učinkovitosti kombiniranega peroralnega kontracepcijskega zdravljenja.
04.6 Nosečnost in dojenje
Nosečnost
Podatki več sto nosečnic, zdravljenih s standardnimi odmerki flukonazola (prvo trimesečje, niso pokazali stranskih učinkov pri plodu. Pri dojenčkih, katerih matere so v obdobju ≥ 3 mesecev prejemale visoko odmerke flukonazola (400-800 mg / dan) zaradi kokcidioidomikoze) Poročali so o več prirojenih anomalijah (vključno z brahicefalijo, aurikularno displazijo, velikanskim sprednjim robom, ukrivljenostjo stegnenice in radiohumeralno sinostozo). Razmerje med uporabo flukonazola in temi dogodki ni jasno.
Študije na živalih so pokazale reproduktivno toksičnost (glejte poglavje 5.3).
Flukonazola v standardnih odmerkih in za kratek čas zdravljenja se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če je to nujno potrebno.
Flukonazol v velikih odmerkih in / ali za daljše obdobje zdravljenja je treba med nosečnostjo uporabljati le za življenjsko nevarne okužbe.
Čas hranjenja
Flukonazol prehaja v materino mleko in doseže koncentracije pod plazemskimi koncentracijami. Dojenje se lahko nadaljuje po dajanju standardnega enkratnega odmerka flukonazola 200 mg ali manj.Dojenje po večkratni uporabi ali po velikih odmerkih flukonazola ni priporočljivo.
Plodnost
Flukonazol ni vplival na plodnost samcev ali samic podgan (glejte poglavje 5.3).
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Študije o učinkih zdravila Diflucan na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso bile izvedene. Bolnike je treba opozoriti, da se lahko med zdravljenjem z zdravilom Diflucan občasno pojavijo omotica ali krči (glejte poglavje 4.8) in da ne smejo voziti avtomobila ali upravljati strojev, če se pojavi kateri od teh simptomov.
04.8 Neželeni učinki
Najpogosteje poročani neželeni učinki (> 1/10) so glavobol, bolečine v trebuhu, driska, slabost, bruhanje, povečana alanin aminotransferaza, zvišana raven aspartat aminotransferaze, zvišana alkalna fosfataza v krvi in izpuščaj.
Med zdravljenjem s flukonazolom so opazili in poročali o naslednjih neželenih učinkih z naslednjo pogostnostjo: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥1 / 100,
Pediatrična populacija
Vrsta in incidenca neželenih učinkov in laboratorijske spremembe, opažene v pediatričnih kliničnih preskušanjih, razen indikacije za genitalno kandidozo, so primerljive s tistimi, ki so jih opazili pri odraslih.
04.9 Preveliko odmerjanje
Poročali so o prevelikem odmerjanju zdravila Diflucan in o sočasnih halucinacijah in paranoidnem vedenju.
V primeru nenamernega prevelikega odmerjanja bo morda potrebno simptomatsko zdravljenje (z "ustrezno podporno terapijo in morda izpiranjem želodca).
Flukonazol se večinoma izloča z urinom; prisilna diureza verjetno poveča stopnjo izločanja. 3-urna hemodializa zniža koncentracijo v plazmi za približno 50%.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Razvrstitev ATC
Farmakoterapevtska skupina: Protiglivična sredstva za sistemsko uporabo, derivati triazola, oznaka ATC: J02AC01.
Mehanizem delovanja
Flukonazol je triazolno protiglivično sredstvo. Njegov glavni mehanizem delovanja je zaviranje 14-alfa-lanosterolove demetilacije, ki jo posreduje glivični citokrom P-450, kar je bistven korak v biosintezi glivičnega ergosterola.
Kopičenje 14 alfa-metil-sterolov je povezano s posledično izgubo ergosterola v celični membrani glive in je lahko osnova protiglivične aktivnosti flukonazola.
Očitno je bilo, da je flukonazol bolj selektiven za encime glivičnega citokroma P-450 kot za različne encimske sisteme citokroma P-450 pri sesalcih.
Pokazalo se je, da 50 mg flukonazola na dan do 28 dni ne spremeni plazemske koncentracije testosterona pri moških niti koncentracije steroidov pri ženskah v rodni dobi. ne povzročajo klinično pomembnega učinka na raven endogenih steroidov ali odziv na stimulacijo ACTH pri zdravih prostovoljcih.Študije interakcij z antipirinom kažejo, da 50 mg flukonazola v enkratnih ali večkratnih odmerkih ne spremeni njegove presnove.
Občutljivost in vitro
In vitro, flukonazol kaže protiglivično delovanje proti večini vrst Candida klinično najpogostejši (vključno C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). Tam C. glabrata prikazuje širok razpon občutljivosti, medtem ko C. krusei je odporen na flukonazol.
Flukonazol kaže tudi aktivnost in vitro do Cryptococcus neoformans In Cryptococcus gattoi pa tudi proti endemičnim kvasovkam Blastomyces dermatiditis, Coccidioides immitis, Histoplazma kapsulatum In Paracoccidioides brasiliensis.
Farmakokinetično / farmakodinamično razmerje (PK / PD)
V študijah na živalih obstaja korelacija med vrednostmi minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) in učinkovitostjo proti eksperimentalnim mikozam zaradi vrste Candida. V kliničnih študijah obstaja skoraj linearno razmerje med AUC in odmerkom flukonazola. Obstaja tudi neposredno, čeprav nepopolno razmerje med AUC ali odmerkom in učinkovitim kliničnim odzivom na zdravljenje ustne kandidoze in v manjši meri kandidemija. Podobno je zdravljenje manj verjetno pri okužbah, ki jih povzročajo sevi z višjo MIC flukonazola.
Odporni mehanizmi
The Candida spp so razvili nekatere mehanizme odpornosti proti azolnim protiglivičnim sredstvom. Znano je, da glivični sevi, ki so razvili enega ali več teh odpornih mehanizmov, kažejo povišane MIC do flukonazola, kar negativno vpliva na učinkovitost. in vivo in na klinični ravni.
Poročali so o superinfekcijah z vrstami iz Candida razen C. albicans, ki so pogosto same po sebi neobčutljive na flukonazol (npr. Candida krusei). V teh primerih bo morda potrebna alternativna protiglivična terapija.
Mejne točke (EUCAST)
Na podlagi analize podatkov PK / PD, občutljivosti in vitro in klinični odziv je EUCAST-AFST (Evropski odbor za testiranje občutljivosti na protimikrobna sredstva-pododbor za testiranje občutljivosti na glive) določil mejne vrednosti za flukonazol za vrsto Candida(Racionalni dokument EUCAST Flukonazol -različica 2).
Ti so bili razdeljeni na mejne vrednosti, ki niso povezane z vrstami, ki so bile določene predvsem na podlagi podatkov PK / PD in so neodvisne od porazdelitve MIC posameznih vrst in mejnih vrednosti, povezanih z vrstami, za vrste, ki so najpogosteje povezane z okužbami v "človeku". Mejne točke so prikazane v spodnji tabeli:
S = občutljivo, R = odporno
A = Mejne vrednosti, ki niso povezane z vrstami, so bile določene predvsem na podlagi podatkov PK / PD in niso odvisne od porazdelitve MIC posameznih vrst. Uporabljajo se samo za organizme, ki nimajo posebnih mejnih vrednosti.
-- = Testiranje občutljivosti ni priporočljivo, ker zdravljenje z zdravili ni najbolj primerno za to vrsto.
IE = Ni dovolj dokazov, da je zdravljenje z zdravili primerno za to vrsto.
05.2 Farmakokinetične lastnosti
Farmakokinetične lastnosti flukonazola so podobne pri intravenskem in peroralnem dajanju.
Absorpcija
Pri peroralnem dajanju se flukonazol dobro absorbira, pri čemer je koncentracija v plazmi (in sistemska biološka uporabnost) večja od 90% koncentracij, doseženih po intravenskem dajanju. Peroralna absorpcija se ne spremeni s hkratnim vnosom hrane, največje koncentracije v plazmi na tešče so dosežene po 30 do 90 minutah po zaužitju. Koncentracije v plazmi so sorazmerne z uporabljenimi odmerki.
90% ravni stanje dinamičnega ravnovesja doseže se po 4 ali 5 dneh ponavljajočega se odmerjanja enkrat na dan. Uporaba polnilnega odmerka (1. dan), ki je enak dvakratnemu normalnemu dnevnemu odmerku, omogoča, da koncentracije v plazmi dosežejo skoraj 90% ravni stanje dinamičnega ravnovesja že 2. dan.
Distribucija
Navidezni volumen porazdelitve je primerljiv s skupno količino telesne vode. Vezava na beljakovine v plazmi je nizka (11-12%).
Flukonazol dobro prodre v vse preučene organske tekočine. Ravni flukonazola v slini in sputumu so podobne ravni v plazmi.Pri bolnikih z glivičnim meningitisom so ravni flukonazola v cerebrospinalni tekočini približno 80% ustreznih plazemskih ravni.
Povišane kožne koncentracije flukonazola nad koncentracijami v serumu so dosežene v roženici stratuma, na ravni povrhnjice in dermisa ter znojnih žlez. Flukonazol se kopiči v roženici stratuma. odkrili so koncentracijo flukonazola 73 mcg / g, 7 dni po prekinitvi zdravljenja pa je bila raven zdravila še vedno enaka 5,8 mcg / g. terapija je bila 23,4 mcg / g in 7 dni po dajanju drugega odmerka so bile ravni še vedno enake 7,1 mcg / g.
Po 4 mesecih enkrat tedensko 150 mg flukonazola je bila koncentracija flukonazola 4,05 mcg / g pri zdravih nohtih in 1,8 mcg / g pri obolelih nohtih. Poleg tega je bil flukonazol še vedno na voljo v vzorcih nohtov 6 mesecev po koncu zdravljenja.
Biotransformacija
Flukonazol se presnavlja le v manjši meri. Od radioaktivnega odmerka se le 11% izloči v urinu v spremenjeni obliki.Flukonazol je selektivni zaviralec izoenzinov CYP2C9 in CYP3A4 (glejte poglavje 4.5) .Flukonazol je tudi zaviralec izoencima CYP2C19.
Izločanje
Razpolovni čas izločanja flukonazola iz plazme je približno 30 ur.Primarna pot izločanja je ledvica: približno 80% uporabljenega odmerka je v urinu nespremenjenega. Očistek flukonazola je sorazmeren z očistkom kreatinina. Ni dokazov o presnovkih v obtoku.
Dolg razpolovni čas izločanja iz plazme je osnova zdravljenja z enkratnim odmerkom pri vaginalni kandidiazi, enkrat na dan in enkrat na teden za druge indikacije.
Farmakokinetika pri ledvični okvari
Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco (GFR)
Zato je treba odmerek zmanjšati. Flukonazol se odstrani s hemodializo in v manjši meri s peritonealno dializo.Po treh urah hemodialize se približno 50% flukonazola izloči iz krvi.
Farmakokinetika pri otrocih
Farmakokinetične podatke so ovrednotili pri 113 pediatričnih bolnikih iz 5 študij: 2 študiji z enim odmerkom, 2 študiji z več odmerki in ena študija o nedonošenčkih. Podatkov iz prve študije ni bilo mogoče razlagati zaradi sprememb besedila med študijo. Dodatni podatki prihajajo iz študije sočutne uporabe.
Po dajanju flukonazola v odmerkih 2-8 mg / kg pri otrocih, starih od 9 mesecev do 15 let, so pri odmerkih 1 mg / kg opazili AUC približno 38 mcg • h / ml. Povprečni razpolovni čas izločanja flukonazola v plazmi je bil od 15 do 18 ur, volumen porazdelitve po večkratnem odmerjanju pa približno 880 ml / kg. je primerljiv z razpolovnim časom izločanja flukonazola v plazmi po enkratni intravenski uporabi 3 mg / kg pri otrocih, starih od 11 dni do 11 mesecev. Volumen porazdelitve v tej starostni skupini je bil približno 950 ml / kg.
Izkušnje s flukonazolom pri novorojenčkih so omejene na farmakokinetične študije pri nedonošenčkih. Za 12 nedonošenčkov z gestacijsko starostjo približno 28 tednov je bila povprečna starost prvega odmerka 24 ur (razpon 9-36 ur), povprečna porodna teža pa 0,9 kg (razpon 0,75-1,10 kg). Sedem bolnikov je zaključilo protokol; vsakih 72 ur je bilo danih največ pet intravenskih odmerkov 6 mg / kg flukonazola. Prvi dan je bil povprečni razpolovni čas 74 ur (razpon 44-185), nato pa se je sedmi dan zmanjšal na povprečno vrednost 53 ur (razpon 30-131), dokler ni dosegel trinajstega dne , vrednost 47 ur (razpon 27-68). Prvi dan je bila površina pod krivuljo (mcg.h / ml) 271 (razpon 173-385), da bi se nato sedmi dan povečala do vrednost 490 (razpon 292-734) in se namesto tega trinajsti dan zniža na srednjo vrednost 360 (razpon 167-566). Prvi dan je bil volumen porazdelitve (ml / kg) 1183 (razpon 1070-1470), nato pa se je sčasoma povečal, da je sedmi dan dosegel povprečno vrednost 1184 (razpon 510-2130) in 1328 ( razpon 1040-1680) na trinajsti dan.
Farmakokinetika pri starejših
Farmakokinetično študijo so izvedli pri 22 osebah, starih 65 let in več, ki so prejele en sam peroralni odmerek 50 mg flukonazola. Deset od teh preiskovancev je hkrati prejemalo diuretike. Cmax 1,54 mcg / ml so zabeležili 1,3 ure po odmerjanju. Povprečna AUC je bila 76,4 ± 20,3 mcg • h / ml, povprečna razpolovna doba pa 46,2 ure. Te vrednosti farmakokinetičnih parametrov so višje od podobnih vrednosti, o katerih so poročali pri zdravih mladih prostovoljcih. Sočasna uporaba diuretikov ni pomembno spremenila AUC ali Cmax, poleg tega očistek kreatinina (74 ml / min), odstotek zdravila, ki je bil v urinu nespremenjen (0-24 ur, 22%), in ocene ledvičnega očistka flukonazola (0,124 ml / min / kg) pri starejših na splošno nižje kot pri mlajših prostovoljcih.
Zato se zdi, da je spremenjeno vedenje flukonazola v telesu starejših bolnikov povezano z zmanjšano ledvično funkcijo, značilno za to skupino bolnikov.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
Učinke v predkliničnih študijah so opazili le pri izpostavljenostih, ki so bile precej nad najvišjo stopnjo izpostavljenosti pri ljudeh, kar kaže na majhen pomen za klinično uporabo.
Kancerogeneza
Flukonazol pri miših in podganah, ki so se peroralno zdravili 24 mesecev v odmerkih 2,5, 5 ali 10 mg / kg / dan (približno 2-7-kratni priporočeni odmerek za človeka), ni pokazal rakotvornega potenciala. Pri podganah samcih, zdravljenih s 5 in 10 mg / kg / dan je bila ugotovljena povečana incidenca hepatocelularnih adenomov.
Motena plodnost
Flukonazol ni vplival na plodnost samcev ali samic podgan, zdravljenih peroralno z dnevnimi odmerki 5, 10 ali 20 mg / kg ali parenteralnimi odmerki 5, 25 ali 75 mg / kg.
Pri odmerkih 5 ali 10 mg / kg ni bilo učinkov na plod; pri odmerkih, enakih ali večjih od 25 in 50 mg / kg, so opazili povečanje anatomskih različic ploda (prekomerna rebra, razširitev ledvične medenice) in zamude pri okostenelosti.V odmerkih od 80 mg / kg do 320 mg / kg c "pri podganah je prišlo do povečanja embrioletnosti in nenormalnosti ploda so vključevale valovita rebra, razcepljeno nebo in nenormalnosti okostenelosti kraniofaciala."
Začetek teljenja je bil pri peroralnih odmerkih 20 mg / kg nekoliko odložen, pri nekaterih brejih podganah pri 20 mg / kg in 40 mg / kg intravensko so opazili distocijo in podaljšanje poroda. Temu je sledilo rahlo povečanje števila mrtvorojenost in zmanjšanje neonatalnega preživetja pri teh odmerkih.Učinki na porod pri podganah so skladni z lastnostmi za zmanjšanje estrogena, značilnimi za vrsto, ki jih povzročajo visoki odmerki flukonazola. Pri ženskah, ki so prejemale flukonazol, ni prišlo do takšnih hormonskih motenj (glejte poglavje 5.1).
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
Vsebina kapsule:
Laktoza monohidrat
Koruzni škrob
Brezvodni koloidni silicijev dioksid
Magnezijev stearat
Natrijev lavril sulfat
Vsebina kapsul v kapsuli:
50 mg kapsule
Žele
Titanov dioksid (E171)
Patentno modra V (E131)
100 mg kapsule
Žele
Titanov dioksid (E171)
Eritrosin (E127)
Patentno modra V (E131)
150 mg kapsule
Žele
Titanov dioksid (E171)
Patentno modra V (E131)
200 mg kapsule
Žele
Titanov dioksid (E171)
Eritrozin (E127))
Indigo karmin (E132)
Črnilo:
Lak, črni železov oksid, N-butil alkohol, dehidriran alkohol, prečiščena voda, propilenglikol, industrijsko denaturiran alkohol, izopropil alkohol, močna raztopina amoniaka, kalijev hidroksid.
06.2 Nezdružljivost
Ni pomembno.
06.3 Obdobje veljavnosti
5 let.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C.
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
50 mg in 150 mg kapsule: prozorni PVC pretisni omot ali bel neprozoren PVC / PVDC pretisni omot in aluminijasta folija.
100 mg in 200 mg kapsuli: prozorni PVC pretisni omot ali bel neprozoren PVC pretisni omot iz aluminijaste folije.
Vsak pretisni omot vsebuje 1, 2, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 60, 100 ali 500 trdih kapsul.
Na trgu ni vseh navedenih pakiranj.
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
Neuporabljena zdravila in odpadke, pridobljene iz tega zdravila, je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
DIFLUCAN 50 mg trde kapsule - AIC n. 027267018
DIFLUCAN 100 mg trde kapsule - AIC n. 027267044
DIFLUCAN 150 mg trde kapsule - AIC n. 027267020
DIFLUCAN 200 mg trde kapsule - AIC n. 027267095
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
DIFLUCAN 50 mg trde kapsule: 2. maj 1989/31. Maj 2010
DIFLUCAN 100 mg trde kapsule: 28. maj 1992 / 31. maj 2010
DIFLUCAN 150 mg trde kapsule: 2. maj 1989/31. Maj 2010
DIFLUCAN 200 mg trde kapsule: 29. julij 1999/31. Maj 2010
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
2. september 2011