Aktivne sestavine: paracetamol, kofein
TACHICAF 1000 mg / 130 mg šumeča zrnca za peroralno raztopino
Zakaj se uporablja zdravilo Tachicaf? Za kaj je to?
FARMAKOTERAPEVTSKA KATEGORIJA
Paracetamol, združenja.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje bolečin vseh vrst (na primer glavobol, bolečine v osteo-sklepih in mišicah, zobobol, menstrualne bolečine, operacije).
Kontraindikacije Kadar zdravila Tachicaf ne smete uporabljati
- Preobčutljivost za paracetamol, kofein ali katero koli pomožno snov.
- Predmeti, mlajši od 15 let.
- Izdelki paracetamola so kontraindicirani pri bolnikih s hudo hemolitično anemijo.
- Huda hepatocelularna insuficienca.
- Zaradi prisotnosti aspartama je uporaba zdravila Tachicaf kontraindicirana v primerih fenilketonurije.
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tachicaf
V redkih primerih alergijskih reakcij je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno zdravljenje.
Uporabljajte previdno pri osebah s pomanjkanjem glukoze-6-fosfat dehidrogenaze.
Visoki ali podaljšani odmerki paracetamola lahko povzročijo visoko tvegano bolezen jeter in celo hude spremembe v ledvicah in krvi, zato je treba uporabo pri osebah z blago / zmerno ledvično ali jetrno insuficienco in pri bolnikih z Gilbertovim sindromom izvesti le, če je to dejansko potrebno in pod neposrednim zdravniškim nadzorom.
Med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf, preden vzamete katerokoli drugo zdravilo, se prepričajte, da ne vsebuje enakih učinkovin, saj se lahko pri velikih odmerkih paracetamola pojavijo resni neželeni učinki.
Preden kombinirate katero koli drugo zdravilo, se posvetujte z zdravnikom. Glejte tudi "Interakcije".
Glede na vsebnost kofeina je bolje, da se zdravilo Tachicaf daje le kratka obdobja. V primeru daljše uporabe je priporočljivo spremljati delovanje jeter in ledvic, krvno sliko in pojav kakršnih koli simptomov kofeinizma (glejte poglavji "Neželeni učinki" in "Preveliko odmerjanje").
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Tachicaf
Peroralna absorpcija paracetamola je odvisna od hitrosti praznjenja želodca, zato lahko sočasna uporaba zdravil, ki upočasnijo (npr. Antiholinergiki, opioidi) ali povečajo (npr. Prokinetiko), zmanjša hitrost praznjenja želodca oziroma poveča biološka uporabnost izdelka.
Sočasna uporaba holestiramina zmanjša absorpcijo paracetamola.
Hkratni vnos paracetamola in kloramfenikola lahko povzroči podaljšanje razpolovne dobe kloramfenikola s tveganjem za povečanje njegove toksičnosti.
Sočasna uporaba paracetamola (4 g na dan vsaj 4 dni) s peroralnimi antikoagulanti lahko povzroči rahla nihanja vrednosti INR.V teh primerih je treba med sočasno uporabo in po njeni prekinitvi pogosteje spremljati vrednosti INR.
Bolniki, ki se zdravijo z rifampicinom, cimetidinom ali antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin, morajo uporabljati paracetamol zelo previdno in le pod strogim zdravniškim nadzorom. Enako velja za primere alkoholizma in pri bolnikih, zdravljenih z zidovudinom.
Kofein, če ga dajemo hkrati s klozapinom, lahko povzroči zvišanje ravni v krvi.
Sočasna uporaba kofeina in litija lahko povzroči znižanje ravni krvi in povečanje ledvične izločanja litija, kar ima za posledico potencialno zmanjšano terapevtsko učinkovitost.
Motnje pri nekaterih laboratorijskih testih
Dajanje paracetamola lahko vpliva na določanje sečne kisline (po metodi fosfo-volframove kisline) in glukoze v krvi (po metodi glukoza-oksidaza-peroksidaza).
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf prekomerni odmerki kave in čaja ali drugih snovi, ki vsebujejo kofein, niso priporočljivi.
Tahikaf vsebuje aspartam, vir fenilalanina. Ta snov je lahko škodljiva, če oseba, ki jo jemlje, trpi za fenilketonurijo (glejte "Kontraindikacije").
Nosečnost in dojenje
Med nosečnostjo in dojenjem je zdravilo priporočljivo dajati le v resničnih primerih in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Zdravilo Tachicaf običajno ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Vendar je dobro vedeti, da se lahko, čeprav v redkih primerih, pojavi omotica.
Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Tachicaf
Tachicaf vsebuje 15 mmol natrija na vrečko: to je treba upoštevati pri ljudeh z zmanjšanim delovanjem ledvic ali na dieti z nizko vsebnostjo natrija.
Tachicaf vsebuje maltitol: Bolniki, ki se zavedajo, da ne prenašajo nekaterih sladkorjev, se morajo pred jemanjem tega zdravila posvetovati s svojim zdravnikom.
Tahikaf vsebuje aspartam, vir fenilalanina, zato je kontraindiciran pri ljudeh s fenilketonurijo (glejte "Kontraindikacije").
Odmerjanje in način uporabe Kako uporabljati zdravilo Tachicaf: Odmerjanje
Odrasli in mladostniki, starejši od 15 let: 1 vrečko, raztopljeno v vodi 1-2 krat na dan; v hudih primerih se lahko dnevni odmerek poveča na 3 vrečke na dan.
Interval med različnimi odmerki ne sme biti krajši od štirih ur.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Tachicaf
V primeru nenamernega zaužitja zelo velikih odmerkov paracetamola se akutna zastrupitev kaže z anoreksijo, slabostjo in bruhanjem, ki jim sledi močno poslabšanje splošnega stanja; ti simptomi se običajno pojavijo v prvih 24 urah. V primeru prevelikega odmerjanja lahko paracetamol povzroči jetrno citoliza, ki se lahko razvije v masivno in ireverzibilno nekrozo s posledično hepatocelularno insuficienco, presnovno acidozo in encefalopatijo, ki lahko privede do kome in smrti. Hkrati opazimo zvišanje ravni jetrne transaminaze, laktat-dehidrogenaze in bilirubina ter zmanjšanje protrombina ravni, ki se lahko pojavijo v 12-48 urah po zaužitju
Ukrepi, ki jih je treba sprejeti, vključujejo zgodnje praznjenje želodca in hospitalizacijo za ustrezno zdravljenje, tako da se čim prej da N-acetilcistein kot protistrup: odmerek je 150 mg / kg i.v. v raztopini glukoze v 15 minutah, nato 50 mg / kg v naslednjih 4 urah in 100 mg / kg v naslednjih 16 urah, skupaj 300 mg / kg v 20 urah.
Visoki dnevni odmerki kofeina lahko povzročijo "kofeinizem", sindrom, za katerega so značilni tesnoba, vznemirjenost in nespečnost. Na splošno prenehanje uživanja kofeina vodi do izginotja teh učinkov v kratkem času.Veliki odmerki kofeina lahko povzročijo simptome akutne zastrupitve, kot so vznemirjenost, tahikardija, aritmija, povečano izločanje urina, prebavne motnje, nespečnost. v primerih, ko je priporočljivo opraviti zgodnje praznjenje želodca in izvajati podporno terapijo.
Če ste pomotoma vzeli preveč zdravila Tachicaf, o tem nemudoma obvestite svojega zdravnika ali pojdite v najbližjo bolnišnico.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Tachicaf
Kot vsa zdravila ima lahko tudi zdravilo Tachicaf neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Pri uporabi paracetamola so poročali o različnih kožnih reakcijah in resnosti, vključno s primeri multiformnega eritema, Stevens Johnsonov sindrom in epidermalno nekrolizo. Poleg tega so poročali o preobčutljivostnih reakcijah, kot je na primer kožni izpuščaj z eritemom ali urtikarijo. Angioedem , edem grla, anafilaktični šok Začetek alergijskih reakcij vodi v prekinitev zdravljenja.
Poročali so tudi o naslednjih neželenih učinkih: trombocitopenija, levkopenija, anemija, agranulocitoza, nenormalnosti delovanja jeter in hepatitis, spremembe ledvic (akutna odpoved ledvic, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), prebavne reakcije in omotica.
Redko se lahko pojavijo učinki, ki jih je mogoče pripisati hiperstimulaciji kofeina, kot so razburjenje, nemir, tahikardija, aritmija, nespečnost.
Da bi se izognili tem učinkom, se med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf priporoča izrazito zmanjšanje dnevnega vnosa kave in čaja ali drugih snovi, ki vsebujejo kofein.
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Potek in hramba
Preverite rok uporabnosti, ki je naveden na embalaži: ta datum pomeni, da je izdelek v nedotaknjeni embalaži, pravilno shranjen.
Opozorilo: zdravila ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.
Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C.
Izdelek hranite izven dosega in pogleda otrok.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
SESTAVA
Vsaka vrečka vsebuje:
Aktivne sestavine: paracetamol 1000 mg in kofein 130 mg.
Pomožne snovi: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, brezvodna citronska kislina, aroma citrusov, aspartam, emulzija simetikona, natrijev dokuzat.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Šumeče granule za oralno uporabo: pakiranja po 10, 12, 16 in 20 vrečk.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
TACHICAF
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka vrečka vsebuje 1000 mg paracetamola in 130 mg kofeina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
Šumeče granule za peroralno raztopino.
Bela do rahlo rumena zrnca.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
Simptomatsko zdravljenje bolečin vseh vrst (na primer glavobol, bolečine v osteo-sklepih in mišicah, zobobol, menstrualne bolečine, operacije).
04.2 Odmerjanje in način uporabe
TOodrasli in mladostniki nad 15 let: 1 vrečko, raztopljeno v vodi 1-2 krat na dan; v hudih primerih se lahko dnevni odmerek poveča na 3 vrečke na dan.
Interval med različnimi odmerki ne sme biti krajši od štirih ur.
04.3 Kontraindikacije
- Preobčutljivost za paracetamol, kofein ali katero koli pomožno snov.
- osebe, mlajše od 15 let.
- Izdelki paracetamola so kontraindicirani pri bolnikih s hudo hemolitično anemijo.
- Huda hepatocelularna insuficienca.
- Zaradi prisotnosti aspartama je uporaba zdravila Tachicaf kontraindicirana v primerih fenilketonurije.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
V redkih primerih alergijskih reakcij je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno zdravljenje.
Uporabljajte previdno pri osebah s pomanjkanjem glukoze-6-fosfat dehidrogenaze.
Visoki ali podaljšani odmerki paracetamola lahko povzročijo visoko tvegano bolezen jeter in celo hude spremembe v ledvicah in krvi, zato je treba uporabo pri osebah z blago / zmerno ledvično ali jetrno insuficienco in pri bolnikih z Gilbertovim sindromom izvesti le, če je to dejansko potrebno in pod neposrednim zdravniškim nadzorom.
Med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf, preden vzamete katerokoli drugo zdravilo, se prepričajte, da ne vsebuje enakih učinkovin, saj se lahko pri velikih odmerkih paracetamola pojavijo resni neželeni učinki.
Pacientu naročite, naj se posvetuje z zdravnikom, preden mu pridruži katero koli drugo zdravilo. Glejte tudi poglavje 4.5.
Tachicaf vsebuje 15 mmol natrija na vrečko: to je treba upoštevati pri ljudeh z zmanjšanim delovanjem ledvic ali na dieti z nizko vsebnostjo natrija.
Tachicaf vsebuje maltitol: bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila.
Tahikaf vsebuje tudi aspartam, vir fenilalanina, zato je kontraindiciran pri ljudeh s fenilketonurijo (glejte poglavje 4.3).
Med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf prekomerni odmerki kave in čaja ali drugih snovi, ki vsebujejo kofein, niso priporočljivi.
Glede na vsebnost kofeina je bolje, da se zdravilo Tachicaf daje le kratka obdobja. V primeru daljše uporabe je priporočljivo spremljati delovanje jeter in ledvic, krvno sliko in pojav kakršnih koli simptomov kofeinizma (glejte poglavji 4.8 in 4.9.).
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Peroralna absorpcija paracetamola je odvisna od hitrosti praznjenja želodca, zato lahko sočasna uporaba zdravil, ki upočasnijo (npr. Antiholinergiki, opioidi) ali povečajo (npr. Prokinetiko), zmanjša hitrost praznjenja želodca oziroma poveča biološka uporabnost izdelka.
Sočasna uporaba holestiramina zmanjša absorpcijo paracetamola.
Hkratni vnos paracetamola in kloramfenikola lahko povzroči podaljšanje razpolovne dobe kloramfenikola s tveganjem za povečanje njegove toksičnosti.
Sočasna uporaba paracetamola (4 g na dan vsaj 4 dni) s peroralnimi antikoagulanti lahko povzroči rahla nihanja vrednosti INR.V teh primerih je treba med sočasno uporabo in po njeni prekinitvi pogosteje spremljati vrednosti INR.
Uporabljajte zelo previdno in pod strogim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko določijo indukcijo jetrnih monooksigenaz ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko tak učinek (na primer rifampicin, cimetidin, antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin) enako velja za primere alkoholizma in pri bolnikih, zdravljenih z zidovudinom.
Kofein, če ga dajemo sočasno s klozapinom, lahko povzroči povečanje plazemske koncentracije.
Sočasna uporaba kofeina in litija lahko povzroči zmanjšanje plazemske koncentracije in povečanje ledvičnega očistka litija, kar ima za posledico potencialno zmanjšano terapevtsko učinkovitost.
Motnje pri nekaterih laboratorijskih testih
Dajanje paracetamola lahko vpliva na določanje sečne kisline (po metodi fosfo-volframove kisline) in glukoze v krvi (po metodi glukoza-oksidaza-peroksidaza).
04.6 Nosečnost in dojenje
Med nosečnostjo in dojenjem je zdravilo priporočljivo dajati le v resničnih primerih in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Zdravilo Tachicaf običajno ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Vendar je treba bolnika obvestiti, da se lahko, čeprav redko, pojavi omotica.
04.8 Neželeni učinki
Pri uporabi paracetamola so poročali o različnih kožnih reakcijah in resnosti, vključno s primeri multiformnega eritema, Stevens Johnsonov sindrom in epidermalno nekrolizo. Preobčutljivostne reakcije, kot so kožni izpuščaj z eritemom ali urtikarijo, angioedem, edem grla, anafilaktični šok. poleg tega so poročali tudi o naslednjih neželenih učinkih: trombocitopenija, levkopenija, anemija, agranulocitoza, nenormalnosti delovanja jeter in hepatitis, ledvične motnje (akutna odpoved ledvic, intersticijski nefritis, hematurija, anurija) prebavne reakcije in omotica.
Redko se lahko pojavijo učinki, ki jih je mogoče pripisati hiperstimulaciji kofeina, kot so razburjenje, nemir, tahikardija, aritmija, nespečnost. Da bi se izognili tem učinkom, se med zdravljenjem z zdravilom Tachicaf priporoča izrazito zmanjšanje dnevnega vnosa kave in čaja ali drugih snovi, ki vsebujejo kofein.
04.9 Preveliko odmerjanje
V primeru nenamernega zaužitja zelo velikih odmerkov paracetamola se akutna zastrupitev kaže z anoreksijo, slabostjo in bruhanjem, ki jim sledi močno poslabšanje splošnega stanja; ti simptomi se običajno pojavijo v prvih 24 urah. V primeru prevelikega odmerjanja lahko paracetamol povzroči jetrno citoliza, ki se lahko razvije v masivno in ireverzibilno nekrozo s posledično hepatocelularno insuficienco, presnovno acidozo in encefalopatijo, ki lahko privede do kome in smrti. Hkrati opazimo zvišanje ravni jetrne transaminaze, laktat-dehidrogenaze in bilirubina ter zmanjšanje protrombina ravni, ki se lahko pojavijo v 12-48 urah po zaužitju.
Ukrepi, ki jih je treba sprejeti, vključujejo zgodnje praznjenje želodca in hospitalizacijo za ustrezno zdravljenje, tako da se čim prej da N-acetilcistein kot protistrup: odmerek je 150 mg / kg i.v. v raztopini glukoze v 15 minutah, nato 50 mg / kg v naslednjih 4 urah in 100 mg / kg v naslednjih 16 urah, skupaj 300 mg / kg v 20 urah.
Visoki dnevni odmerki kofeina lahko povzročijo "kofeinizem", sindrom, za katerega so značilni tesnoba, vznemirjenost in nespečnost. Na splošno prenehanje uživanja kofeina vodi do izginotja teh učinkov v kratkem času.Veliki odmerki kofeina lahko povzročijo simptome akutne zastrupitve, kot so vznemirjenost, tahikardija, aritmija, povečano izločanje urina, prebavne motnje, nespečnost. v primerih, ko je priporočljivo opraviti zgodnje praznjenje želodca in izvajati podporno terapijo.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Farmakoterapevtska skupina: paracetamol, kombinacije.
Oznaka ATC: N02BE51
Kombinacija 1000 mg paracetamola in 130 mg kofeina je kombinacija, ki lahko povzroči hitrejši in močnejši analgetični učinek kot enak odmerek paracetamola, ki ga jemlje sam. Ta učinek naj bi bil posledica zapletenega mehanizma povečanja analgetične aktivnosti. paracetamol, ki je tudi posledica specifičnega medsebojnega delovanja kofeina na ravni farmakokinetike paracetamola, kar povzroči njegovo hitrejšo absorpcijo, višje koncentracije v plazmi in nižji presnovni očistek, zaradi česar je hitrejši in bolj biološko uporaben.
Analgetični učinek paracetamola je posledica neposrednega delovanja na ravni centralnega živčnega sistema, verjetno posredovanega z opioidnim in serotoninergičnim sistemom, pa tudi zaradi delovanja zaviranja sinteze prostaglandinov na centralni ravni. ima izrazito antipiretično delovanje.
Pri terapevtskih odmerkih kofein zavira učinke adenozina kot antagonista receptorjev A1 in A2, vendar je treba vlogo blokiranja teh receptorjev v kompleksnem mehanizmu nociceptivnega prenosa še opredeliti.
Kofein ima tudi žilni učinek, verjetno povezan s povečanjem aktivnosti noradrenalina, kar je posledica zaviranja njegove zunajvronske presnove. To dejanje, ki se pojavi pri terapevtskih odmerkih, bi lahko pojasnilo vazokonstrikcijo v možganih in pomirjujoč učinek kofeina na glavobol.
Na osrednji ravni ima kofein tudi evforične in spodbudne lastnosti ter lahko spremeni ton razpoloženja.
05.2 Farmakokinetične lastnosti
Po enkratnem peroralnem odmerku zdravila Tachicaf paracetamol doseže največjo plazemsko koncentracijo (približno 23 mg × ml-1) 30 minut po odmerjanju, AUC0-t približno 68 mg × ml-1 × h in razpolovni čas približno 4 ure . Paracetamol se presnavlja v jetrih in le 2-5% odmerka se izloči nespremenjenega z urinom. Volumen porazdelitve je 0,9 l / kg.
Kofein ima plazemski vrh (enak 4,3 mg × ml-1) približno 30 minut po dajanju, AUC0-t približno 28 mg × ml-1 × h in razpolovni čas nekoliko večji od 5 ur. Kofein se obsežno presnavlja in le 1-5% odmerka se izloči nespremenjenega z urinom, volumen porazdelitve pa se giblje med 0,5 in 0,7 L / kg.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
Kombinirana uporaba (razmerje paracetamol: kofein 7,69: 1) ni pokazala nobenega sinergizma v toksičnih učinkih obeh produktov in LD50 pri kombinaciji, večji od 300 mg / kg.
Študije akutne in kronične toksičnosti niso pokazale škodljivih učinkov. Vrednosti LD50 paracetamola po peroralni uporabi se gibljejo od 1300 do več kot 4000 mg / kg, odvisno od uporabljene živalske vrste, medtem ko so za kofein ustrezne vrednosti LD50 med 127 in 230 mg / kg.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
Maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, brezvodna citronska kislina, aroma citrusov, aspartam, emulzija simetikona, natrijev dokusat.
06.2 Nezdružljivost
Ni pomembno.
06.3 Obdobje veljavnosti
4 leta.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C.
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
Škatla z 10, 12, 16 in 20 toplotno zapečatenimi vrečkami iz papir-aluminij-polietilen polilaminata.
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
Neuporabljeno zdravilo in odpadke, pridobljene iz tega zdravila, je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Skupna kemična podjetja Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70 - 00181 RIM.
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Tachicaf 1000 mg / 130 mg šumeča zrnca, 10 vrečk:
AIC n. 036120018
Tachicaf 1000 mg / 130 mg šumeča zrnca, 12 vrečk:
AIC n. 036120020
Tachicaf 1000 mg / 130 mg šumeča zrnca, 16 vrečk:
AIC n. 036120032
Tachicaf 1000 mg / 130 mg šumeča zrnca, 20 vrečk:
AIC n. 036120044
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
24. april 2008
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
Odločitev AIFA z dne 24. aprila 2008