Videli smo, da pri spolnem razmnoževanju obstajajo moške in ženske spolne celice. Proizvajajo jih moški oziroma samice. Kako pa se določi spol? Na splošno je določanje spola genotipsko, to je odvisno od kromosomskega niza. Prav tako na splošno genotipski spol ustreza fenotipskemu. V obeh primerih pa lahko pride do izjem. Genetski (ali kromosomski) spol določa genom. Za vsako vrsto je značilno število kromosomov (kariotip), od katerih so le nekateri odgovorni za določanje spola (gonosomi), drugi pa se imenujejo avtosomi. Gonosoma v normalnem diploidnem genomu sta največ dva: enega na haploidni niz, torej enega na gameto.
Pri ljudeh 46 kromosomov diploidnega niza vključuje dve vrsti avtosomov (22 + 22 = 44) in dva gonosoma. Pri drugih vrstah so razmerja spremenljiva.
Samica ima dva X gonosoma, samček pa X in en Y.
Ženske spolne celice bodo vedno prejele X, medtem ko bodo spermatozoidi enako verjetno nosili X ali Y: v prvem
če bodo dali XX zigote (samice), v drugem zigote XY (samci). Zato govorimo o ženski homogametiji in moški heterogametriji, saj le pri samcih gamete niso vse enake.
Določanje spola novega organizma poteka v času oploditve (singamska določitev spola). Pri drugih vrstah pa se lahko pojavijo različni pojavi.
FENOTIPIČNI SPOL
Na splošno, vendar ne vedno, fenotipski spol ustreza genotipskemu spolu. Obstajajo vrste, pri katerih fenotipski spol določa okolje (v dobro znani Bonellia viridis zarodki, ki se vsadijo v materinski organizem, postanejo samci, tisti, ki se vsadijo na dno, postanejo samice: potem govorimo o metagamični določitvi spola) .Pri drugih vrstah se lahko posameznik obnaša najprej kot samica in nato kot moški: fenotipski spol se spreminja glede na starost.
Fenotipski spol na splošno izhaja iz delovanja hormonov. Tudi pri moških lahko sprememba normalne ravni maskulinizirajočih ali feminizirajočih hormonov (zaradi bolezni, nepravilnosti ali zunanje uporabe) določi fenotipske spolne značilnosti, ki se razlikujejo od genotipskega spola.
JEDRENI POL. ORGANI BARR. TEORIJA MARIJE LYON
Pri samicah opazovanje celic pod mikroskopom, obdelanih z jedrskimi barvili, razkrije prisotnost mase kromatina, pritrjenega na jedrsko membrano, ki manjka v moških celicah, imenovanih Barrovo telo, po imenu odkritelja. Mary Lyon teorija ", po kateri celica vsebuje samo en kromosom X v presnovni aktivnosti; vsak presežek kromosoma X je" inaktiviran "in ostane spiraliziran tudi med medcinezo, zato ga je mogoče opazovati pod mikroskopom.
To potrjujejo posamezniki s kariotipom 47 [XXY (Klinefelterjev sindrom: nenormalen in sterilni moški fenotip)], ki imajo Barrovo telo, medtem ko se pojavlja kot moški.
Določanje jedrskega spola je torej mogoče uporabiti v različnih primerih: lahko razkrije Turnerjev sindrom (45; X0, ženski fenotip, Barr-negativen) ali Klinefelter; lahko označuje genotipski spol v primeru nedoločenega fenotipa (za obravnavo kakršnega koli hormonskega zdravljenja v istem smislu); lahko razkrije moškega, ki se preobleče v žensko, da zmaga na atletskih tekmovanjih v ženskih kategorijah itd.
Spolno povezani liki
Pri nekaterih vrstah je določanje spola povezano z razmerjem med avtosomi in gonosomi, kar kaže, da avtosomi pomagajo tudi pri določanju spola. Enako lahko rečemo v nasprotnem smislu: gonosomi vsebujejo tudi gene, ki določajo nespolne značilnosti.
V primeru moškega to še posebej velja za kromosom X in znake, katerih lokus je na tem kromosomu. Pravzaprav se recesivna lastnost, ki jo nosi heterozigotna samica, ne manifestira, ampak, če se prenaša na moškega otroka To se zgodi, ker je pri moškem kromosom X vsaj v večini svoje dolžine brez homologa, ki "pokriva" mutacije. V teh razmerah govorimo o polkrožnem značaju, ki se očitno kaže v fenotipa. take recesivne lastnosti v populaciji je nizek, primer homozigotne samice bo zelo redek. Potem se bo lastnost pokazala le pri 50% moških otrok heterozigotnih nosilcev, ki je nikoli ne bodo prenesli svojim sinovom, medtem ko hčere, na splošno heterozigotne, tega ne bodo pokazale.Klasični primeri teh lastnosti so hemofilija (ki je prizadela le moške iz cesarske družine Habsburžanov), pa tudi barvno slepota, ki je običajno znana. kot barvna slepota.
