Bi test v nosečnosti

Splošnost

Bi test je presejalni test, ki se izvaja v prvem trimesečju nosečnosti.

Ta preiskava povezuje merjenje nuhalne prosojnosti ploda (z ultrazvokom) z merjenjem dveh snovi, prisotnih v materini krvi:

• Beljakovine, povezane z nosečnostjo: PAPP-A (plazemski protein A, povezan z nosečnostjo);
• Hormon, ki ga proizvaja zarodek: hCG (horionski gonadotropin).

Bi test zagotavlja oceno tveganja za kromosomske nepravilnosti in prirojene malformacije pri plodu.

Kaj je to

Bi-test (imenovan tudi kombinirani test) je neinvaziven presejalni test, ki ga je priporočljivo opraviti med 11. in 14. tednom nosečnosti.
Ta raziskava vključuje dva različna pristopa:

• "Ultrazvok trebuha pri materi za izračun nuhalne prosojnosti (prosojna reža zaradi majhne količine tekočine pod kožo na zatilju ploda, katerega povečanje debeline je povezano z Downovim sindromom);
• Odvzem krvi bodoče matere za oceno ravni PAPP-A in hCG.

Bi -test omogoča oceno tveganja, da je plod lahko nosilec nekaterih kromosomskih sprememb, kot je na primer trisomija 21 (Downov sindrom) ali trisomija 18 (Edwardsov sindrom), že v prvem trimesečju nosečnosti.
Pregled ni invaziven, zato ne predstavlja nobene nevarnosti za otroka ali splava in ga lahko zahtevajo vse nosečnice.

Ker se meri

Bi -test se opravi za izračun - brez gotovosti, vendar z zelo velikim približkom - tveganja, da bo plod nosilec kromosomskih nepravilnosti in / ali da bo razvil prirojene malformacije, kot je na primer trisomija 21 (Downov sindrom) in trisomija 18 (Edwardsov sindrom).
Ta pregled se običajno opravi med enajstim in štirinajstim tednom nosečnosti, ko je plod dolg med 45 in 84 mm.

• Prvi del bi -testa temelji na odvzemu majhnega vzorca materine krvi, v katerem se izmerita dve snovi placentnega izvora, ki ju je mogoče spremeniti med nosečnostjo s plodom, ki ga prizadene Downov sindrom. Te snovi se imenujejo β-hCG (prosta beta frakcija horionskega gonadotropina) in PAPP-A (plazemski protein A, povezan z nosečnostjo).
• Drugi del bi -testa namesto tega uporablja ultrazvočno merjenje nuhalne prosojnosti.

Kombinirana izvedba in ocena teh dveh testov omogočata oblikovanje verjetnostnega tveganja, ki je precej občutljivo in specifično.
Če pa bi -test prinaša zaskrbljujoče rezultate, se lahko priporočijo nadaljnje diagnostične preiskave (npr. Amniocenteza ali analiza horionskih resic).