Krebsov cikel se imenuje tudi cikel trikarboksilne kisline in uporablja acetil koezim A kot začetni presnovek, ki ga dobimo z delovanjem piruvat dehidrogenaze na piruvat, ki nastane z glikolizo.
ATP in redukcijska moč sta pridobljena iz krebsovega cikla; redukcijska moč se pošlje v dihalno verigo, kjer se NADH in FADH2 oksidirata v NAD + in FAD: redukcijska moč se vzdolž dihalne verige prenese v sklopne sisteme, iz katerih se proizvaja nadaljnji ATP.
Krebsov cikel je živčni center ne le za presnovo glukoze, ampak tudi za presnovo maščobnih kislin in aminokislin, pravzaprav piruvat, ki se pretvori v acetil koencim A, ne izvira samo iz razgradnje glukoze: dobimo ga za na primer tudi iz transaminacije alanina (aminokisline).
Približno 80% acetil koencima A, ki sodeluje v krebsovem ciklu, prihaja iz presnove maščobnih kislin.
Acetil koencim A je tioester, zato ima visoko energijsko vsebnost, ki jo izkorišča citrat sintazo za oblikovanje nove vezi ogljik-ogljik; citrat sintaza je prvi encim Krebsovega cikla.
Metilni ogljik acetil koencima A voljno sprošča (s tavtomerijo) proton (postane karboanion) in napada karbonilni ogljik oksaloacetata: tvori se tioester z visoko vsebnostjo energije (citril koencim A), iz katerega s hidrolizo dobimo citrat in koencim A se preoblikuje. Citrat sintazo negativno modulira produkt, to je citrat in ATP: če se citrat kopiči, to pomeni, da je ta stopnja hitrejša od ostalih, zato se mora upočasniti (citrat je negativen modulator).
ATP vpliva tudi na delovanje citrat sintaze, saj se redukcijska moč pridobi iz krebsovega cikla, ki se nato pošlje v dihalno verigo, iz katere nastaja ATP; če se ATP kopiči, pomeni, da se proizvede več, kot je potrebno. Z upočasnitvijo krebsovega cikla (cikel se upočasni, če se upočasni ena od njegovih stopenj) se upočasni tudi proizvodnja ATP: negativna modulacija ATP je povratna modulacija (nastanek enega od končnih produktov je modulirano s prilagajanjem hitrosti enega koraka v procesu).
V drugi fazi krebsovega cikla se citrat z delovanjem encima pretvori v izocitrat aconitase; ime encima izhaja iz dejstva, da se citrat najprej dehidrira s tvorbo cis-akonitata, nato pa voda ponovno vstopi tako, da se pritrdi na ogljik, drugačen od tistega, na katerega je bil predhodno vezan. Izocitrat dobimo, ne da bi substrat zapustil katalitično mesto; akonitaza je stereospecifičen encim: prepozna tri karboksilne centre citrata, kar povzroči, da citrat ostane vezan na encim, tako da izstop in vstop "vode vedno prehajata" skozi vmesni spoj cis-aconitate.
Na tretji stopnji krebsovega cikla je prvi razmislek o energiji, ker gre za izgubo ogljika, ki se izloči kot ogljikov dioksid. Encim, ki katalizira to stopnjo, je izocitrat dehidrogenaza; substrat je najprej podvržen dehidrogenizaciji: NAD + pridobi zmanjšano moč in nastane oksalosukcinat (je oksalni derivat jantarne kisline) .Oksalosukcinat nato dekarboksilira v α-ketoglutarat.
Encim izocitrat dehidrogenaza ima dve modulacijski mesti: pozitivno modulacijo zaradi ADP in negativno modulacijo zaradi ATP. Količina dnevno porabljenega ATP je zelo visoka: ATP zagotavlja energijo, sproščeno s svojo hidrolizo, "ADP in ves" ortofosfat.
Celotna koncentracija nukleozidov (dušikova baza plus sladkor) in nukleotidov (nuklozid plus fosfat) v organizmu je skoraj konstantna: torej reči, da je c "veliko ATP ali malo ADP (ali obratno, veliko ADP) in malo ATP) je isto; ADP je sinonim za potrebo po energiji in je zato pozitiven modulator, medtem ko je ATP simptom razpoložljivosti energije in je zato negativen modulator.
NASTAVI: Drugi del "
.jpg)
.jpg)
