Splošnost
Holoprosencefalija je prirojena malformacija, ki prizadene možgane. Za to anomalijo je značilna odsotnost dveh možganskih polobli zaradi manjkajoče ali nepopolne delitve dveh prednjih možganov med prenatalnim razvojem.
Slika s spletnega mesta: www.peds.ufl.edu
Vzroki holoprosencefalije so lahko genetske in negenetske narave.
Slika simptomov je odvisna od resnosti stanja. Na primer, obstajajo tako hude oblike holoprosencefalije, da so nezdružljive z življenjem.
Za natančno diagnozo tako v predporodni dobi kot po porodu se morajo zdravniki zateči k MRI. Zagotavljajo pa tudi več kot zanesljive informacije: prenatalni ultrazvok in oceno kliničnih znakov ob rojstvu.
Na žalost je holoprosencefalija neozdravljiva.
